2007年度国家执业药师资格药事管理与法规试题.doc

2007年度国家执业药师资格考试 药事管理与法规 一、A型题(最佳选择题)共40题。每题l分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．国家药物政策的目标不包括 A．基本药物的可获得性 B．保证向公众提供安全、有效的药品 C．保证向公众提供质量合格的药品 D．保证向公众提供廉价的药品 E．合理用药 2．根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是 A．对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的 B．对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的 C．对行政机关没有依法发放抚恤金的 D．对限制人身自由的行政强制措施决定不服的 E．认为某部门的行政规章不符合法律规定的 3．符合申请中药二级保护品种的条件是 A．对特定疾病有特殊疗效的 B．对特定疾病有显著疗效的 C．用于预防特殊疾病的 D．用于治疗特殊疾病的 E．已申请专利的中药品种 4．国家三级野生药材物种是指 A．分布区域缩小的重要野生药材物种 B．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 C。资源严重减少的主要常用野生药材物种 D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 E．濒临灭绝状态的重要野生药材物种 5．根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合 A．药理标准 B．化学标准 C．药用要求 D．生产要求 E．卫生要求 6．根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 A．超过有效期的 B．变质的 C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D．不注明或者更改生产批号的 E．直接接触药品的包装材料未经批准的 7．根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是 A．市场调节、方便群众购药 B．合理布局、保证质量 C．合理布局、方便群众购药 D．品种齐全、诚实信用 E．公平合理、救死扶伤 8．根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的 A．通用名称 B．批准文号 C．生产日期 D．商品名称 E．贮存条件 9．根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要 A．质量管理组织 B．配制管理、质量管理的各项制度 C．销售记录 D．检验仪器 E．卫生条件 10．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是 A．国务院药品监督管理部门 B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D．设区的市级药品监督管理机构 E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构 11．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带 A．运输证明 B．运输证明复印件 C．运输证明副本 D．运输证明副本复印件 E．准予运输证明 12．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构 无法提供时，可以 A．从其他医疗机构紧急借用 B．从定点生产企业紧急借用 C．请求药品监督管理部门紧急调用 D．请求卫生行政部门紧急调用 E．从定点药品批发企业紧急调用 13．办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是 A．设区的市级药品监督管理部门 B．设区的市级卫生行政部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 E．国务院卫生行政部门 14．根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是 A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B．每次处方剂量不得超过三日极量 C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D．调配处方时，必须认真负责、计量准确 E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查 15．根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是 A．县级以上人民政府组织的应急接种疫苗 B．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗 C．公民自费并且自愿受种的疫苗 D．政府免费向公民提供的疫苗 E．公民应依照政府的规定受种的疫苗 16．根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为 A．一年 B．二年 C．三年 D．四年 E．五年 17．根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进 行分类管理是根据 A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同 B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同 C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同 D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同 E．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同 18．根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是 A．标签和内包装 B．使用说明书和大包装 C．标签和使