7皮类中药的鉴定要点.pptx

; 桑白皮的鉴定;一、来源鉴别;呈扭曲的卷筒状、槽状或板片状，大小不一 外表面白色或淡黄白色，较平坦，有纵向裂纹 内表面黄白色或灰黄色，有细纵纹。 体轻，质韧，纤维性强，难折断 气微，味微甘 ; 黄酮类(桑皮素、桑皮色烯素、环桑皮素及环桑皮色烯素) 桦皮酸 挥发油 库瓦酮(G、H、K、L);四、附注; 牡丹皮的鉴定;一、来源鉴别;1. 连丹皮 ①呈筒状或半筒状，有纵剖开的裂缝，两边向内卷曲。②外表灰褐色或黄褐色，可见细根痕及横向皮孔样突起，栓皮脱落处粉红色。③内表面淡灰黄色或淡棕色，有细纵纹及发亮的牡丹酚结晶。④质硬脆，易折断，断面较平坦，淡粉红色，粉性。⑤气芳香，味微苦而涩。 2. 刮丹皮 外表面有刮刀伤痕，表面红棕色或淡灰黄色，有多数横长的皮孔痕及圆形细根痕，有时可见灰褐色斑点状残存外皮。;三、显微鉴别; 丹皮酚 按高效液相色谱法测定，本品含丹皮酚(C9H10O3)不得少于1.2% 芍药苷 挥发油 苯甲酸 植物甾醇 ;1.微量升华 取本品粉末微量升华，镜检可见长柱状、针状及羽状结晶，滴加三氯化铁醇溶液，则结晶溶解而显暗紫色。 2. 薄层色谱 供试品色谱中，在与对照品（丹皮酚）色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点。 3. 检查 水分不得过13.0%；总灰分不得过5.0%。 4. 浸出物 按醇溶性浸出物测定法(热浸法)测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。 ;五、真伪鉴别; 白鲜皮的鉴定;一、来源鉴别;呈卷筒状 外表面灰白色或淡灰黄色，具细纵皱纹及细根痕 内表面类白色，有细纵纹 质脆，折断时有粉尘飞扬，断面不平坦 有羊膻气，味微苦 ; 梣酮 按高效液相色谱法测定，含梣酮（C14H16O3）不得少于0.05% 白鲜碱 黄柏酮 按高效液相色谱法测定，含黄柏酮（C26H34O7）不得少于0.15% 挥发油 ;四、真伪鉴别; 厚朴的鉴定;一、来源鉴别;1．干皮 ①呈卷筒状或双卷筒状，长30～35cm，厚0.2～0.7cm，习称“筒朴”，近根部的干皮一端展开如喇叭口，长13～25cm，厚0.3～0.8cm，习称“靴筒朴”。 ②外表面呈灰棕色或灰褐色，粗糙③内表面紫棕色或深紫褐色，较平滑，具细密纵纹，划之显油痕，可见多数小亮星。④质坚硬，不易折断，断面外层灰棕色，颗粒性，内层紫褐色或棕色，纤维性，油润，有时可见发亮的厚朴酚与和厚朴酚结晶。⑤气香，味辛辣、微苦。 2．根皮 ①呈单筒状或不规则块片，有的弯曲似鸡肠，称“鸡肠朴”。②质硬，较易折断，断面纤维性。 3．枝皮①呈单筒状，长10～20cm，厚0.1～0.2cm。②质脆，易折断，断面纤维性。;三、显微鉴别;三、显微鉴别; 挥发油 厚朴酚及其异构体和厚朴酚 尚含生物碱、皂苷、鞣质和微量烟酸 ; 1. 薄层色谱 供试品色谱中，在与对照品（厚朴酚）色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点。 2. 检查 水分不得过15%；总灰分不得过7.0%；酸不溶性灰分不得过3.0% 3．含量测定 含厚朴酚与和厚朴酚的总量不得少于2.0%。 ;四、真伪鉴别;四、真伪鉴别; 肉桂的鉴定;一、来源鉴别;呈槽状或卷筒状 外表面灰棕色，稍粗糙，有细纵纹及横向突起的皮孔，有的可见灰白色地衣斑 内表面红棕色，略平滑，有细纵纹，划之显油痕 质硬而脆，易折断，断面不平坦，颗粒性，外层棕色而粗糙，内层红棕色而油润，中间有一条黄棕色线纹(石细胞环带) 气香浓烈，味甜、辣 ;三、显微鉴别; 挥发油(肉桂油)，油中主成分为桂皮醛及少量醋酸桂皮酯。按挥发油测定法(乙法)测定，本品含挥发油不得少于1.2%(ml/g)；按高效液相色谱法依法测定，本品含桂皮醛不得少于1.5%。 ;1.薄层色谱 供试品色谱中，在与对照品（桂皮醛）色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点。 2. 检查 水分不得过15.0%(甲苯法)；总灰分不得过5.0%。;五、真伪鉴别; 杜仲的鉴定;一、来源鉴别;呈板片状或两边稍向内卷，大小不一 外表面淡棕色或灰棕色，有皱纹或纵裂槽纹 内表面暗紫色或紫褐色，光滑 质脆，易折断，断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连 气微，味微苦，嚼之有胶状残余物 ;三、显微鉴别;三、显微鉴别; 松脂醇二葡萄糖苷、杜仲胶、桃叶珊瑚苷、β-谷甾醇、绿原酸、白桦脂醇。按高效液相色谱法依法测定，本品含松脂醇二葡萄糖苷不得少于0.10%。; 1．化学定性 取本品粉末1g，加三氯甲烷10ml，浸渍2小时，滤过，滤液蒸干，加乙醇1ml，产生具弹性的胶膜。 2．浸出物 按醇溶性浸出物测定法(热浸法)测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于11.0%。 ;五、真伪鉴别; 黄柏的鉴定;一、来源鉴别;呈板片状或浅槽状，长宽不一 外表面黄褐色至黄棕色，有的可见皮孔痕及残存的灰褐色粗皮