第三节：伴性遗传.pptVIP

1.伴性遗传为什么在表现型上呈现出性别差异，像为什么有的病多发于男性，有的多发于女性呢？ 2.伴性遗传还有哪些特点呢？ 下面通过实例进行分析——红绿色盲症和抗维生素D佝偻病 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b 二、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，----限雄遗传 伴Y遗传病 外耳道多毛症 五、研究伴性遗传的意义 1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。 2、指导生产实践活动。 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩