药剂学_new_new重点解读.docx

筛的孔径；目的定义 P30 筛分径，又称为细孔通过相当径。指粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，粗细筛孔直径的算术或几何平均值，记作d 算术平均径 d= 几何平均径 d= 式中，a为粒子通过的粗筛网直径；b为粒子被截留的细筛网直径。 标准筛用“目”来表示筛孔的大小，“目”是指每英寸（2.54cm）长度内所编织筛孔的数目。 首过作用的定义，避免方法，哪些剂型具有首过作用 P18-22 首过作用的定义：药物尚未吸收就可能在消化道内被代谢、结合或者水解，从而使药物活性丧失。 避免方法：改变给药途径，选择适当的时间给药，首次剂量加倍 气雾剂可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝直接进入体循环，可绕过首过作用，吸收速率和吸收量一般高于口服制剂；栓剂、舌下片、鼻腔给药剂型等经黏膜给药制剂可经吸收部位血液循环直接进入体循环，也可绕过肝首过作用。 肠道外给药如注射、皮下或舌下给药可避免首过作用。 哪些剂型具有首过作用：肠溶片，口服剂 睾丸素的肝脏首过作用严重→口腔粘膜片 制剂与剂型，方剂的概念，区分 剂型：指适合临床需要、与给药途径相适应的最佳给药形式。 PPT绪论P7 剂型：为了适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式 P1 制剂：指根据药典或国家标准将药物制成适合临床要求的剂型并符合一定质量标准，规定有适应症、用法和用量的物质 PPT绪论 P10 制剂：在各种剂型中都包含有许多不用的具体品种 / 根据《中国药典》或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的品种。 P1 方剂：按医师临时处方，专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的药剂 PPT绪论 P11 颗粒剂的制备工艺，注射剂的制备工艺，栓剂的制备工艺（附加剂），湿法制粒的工艺，乳剂的制备工艺 药物→粉碎→过筛→混合→ 造粒 → 压片 PPT第三章P62 ↓ ↓ ↓ 散剂 颗粒剂 片剂 ↘ ↙ 胶囊剂 颗粒剂制备工艺流程图： P52 辅料 ↓ 物料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂 颗粒剂的制备工艺：颗粒剂的制备工艺与片剂的制备工艺相似，但不需压成片子，而是将制得的颗粒直接装入袋中。  = 1 \* GB3 ①软材 药物与稀释剂、崩解剂、溶剂或黏合剂混合 ②制湿颗粒（流化床制粒） 常用挤出造粒法 ③颗粒的干燥 常用流化床干燥法 ④整粒与分级 得到一定粒度的颗粒 ⑤质量检查与分剂量 含量检查与粒度测定等，再进行分剂量 注射剂的制备工艺流程图： PPT第七章P73 注射剂的制备包括容器的处理、配液、过滤、灌封、灭菌、检漏、质量检查、及最后的印字，包装到成品。 P207-211  = 1 \* GB3 ①注射剂的容器及处理方法 ②注射剂的配液及过滤 ③注射剂的灌封 ④注射剂的灭菌和检漏 ⑤注射剂的质量检查和稳定性评价  = 6 \* GB3 ⑥注射剂的印字和包装 栓剂的制备工艺流程图： P271 药物 ↓ 基质→融熔→混合→注模→冷却→削平→脱模→质检→包装→成品 栓剂的制法主要有两种，即冷压法和热熔法 冷压法：制栓机制备。将药物与基质粉末置于冷容器内混合均匀，然后置于模型中挤压定形。 热熔法：  = 1 \* GB3 ①选择基质种类、计算基质用量  = 2 \* GB3 ②加热熔化  = 3 \* GB3 ③ 混 匀  = 4 \* GB3 ④涂膜与注模  = 5 \* GB3 ⑤冷却  = 6 \* GB3 ⑥刮平  = 7 \* GB3 ⑦启模  = 8 \* GB3 ⑧质量检查 附加剂： P268 4.1吸收促进剂：起全身治疗作用的栓剂中，常加入吸收促进