第十一章蛋白质的生物合成要点.docVIP

第十一章 蛋白质的生物合成 第一节 遗传密码 蛋白质合成要解决的中心问题即是氨基酸顺序的决定和肽键的形成。 1.1、遗传密码的概念 p502 遗传密码（密码子，三联体密码）：在mRNA分子上，每三个连续的核苷酸决定 一个AA，这三个连续的核苷酸就称为遗传密码。 机体中，组成蛋白质的AA共有20种，这20种AA共有61种密码子。 密码的阅读方向：5’ → 3’。 1.2 、遗传密码的特点 p505-506 1、密码的简并性 一种AA有1个以上密码子的现象。 如：Ser：UCU，UCC，UCA，UCG（4种密码子) 。 简并性主要表现在第三位的碱基，说明密码子的专一性主要决定于前两个碱基， 第三个碱基则存在一定灵活性，这对物种的稳定具重要意义。 但Trp，Met只有1个密码子。 2、密码的阅读具方向性（ 5’ → 3’ ）、连续性、不重叠、无逗号。 阅读一经开始，即依次进行直至终止密码子，中间即不重叠也不停顿（否则将导致突变）。 3、具起始密码和终止密码 起始密码：AUG（主要），GUG。为双功能密码子。 肽链合成开始：起始信号。 肽链延伸中：编码Met （AUG），Val（GUG）。 终止密码：UAA，UAG，UGA。不编码任何AA，是蛋白质合成的终止信号。 因此，遗传密码共有64个。（3个终止密码+61个编码AA的密码） 4、通用性和变异性 p509-510 真核，原核，病毒都共用一套密码。但在线粒体和一些低等生物中存在密码的变异性。 1.3 、反密码子与摆动效应 p507-509 1、反密码子 tRNA分子上反密码环中3个连续的核苷酸，可与mRNA上的密码子配对，称为反 密码子。 反密码子在遗传密码和AA的转换间起了中介作用。 2、摆动效应： 反密码子的第1个碱基与密码子的第3个碱基配对的特异性不高，除标准配对外 还有非标准配对的现象称摆动效用。 标准配对： A-U ，C-G。 非标准配对： 第二节 蛋白质的合成机构 2.1、mRNA在蛋白质合成中的作用 p519-520 携带着来自于DNA的遗传信息，是蛋白质合成的模板，在蛋白质合成过程中起 传递遗传信息的作用。 1、真核mRNA的分子结构 5’-帽子：与蛋白质合成的起始及核糖体与mRNA的结合有关。 3’-尾：与mRNA从胞核转移到胞液有关。 非编码区：调控部位。 编码区：编码AA 。编码区的近5’-端含起始密码子；近3’-端则至少含1个终止密码子。 2、原核mRNA分子结构 无5’-帽子和3’-尾。 具编码区和非编码区。 在非编码区的5’-端含SD序列（位于起始AUG上游约10个碱基处，含4～9bp，富含嘌呤），为核糖体的结合位点，有助于核糖体正确识别起始密码子而开启蛋白质的合成。 P519-520 原核mRNA分子内具多个核糖体结合位点，因此一条mRNA链上的多个基因可独立地进行读码框的翻译，得到不同的蛋白质。 真核mRNA则通常只为一条多肽链编码。 2.2、tRNA在蛋白质合成中的作用 p513-514 转运AA的作用。 AA臂：活化AA的连接部位。 反密码环：通过反密码子与mRNA上密码子的配对，将AA携带到核糖体的合适 位置。 二氢尿嘧啶环：识别AA-tRNA合成酶 TψC环：识别核糖体 细胞内每种AA都有相应的一种以上的tRNA进行转运。如：tRNAAla：表示转运Ala的tRNA。 2.3、rRNA在蛋白质合成中的作用 p512-513，p519-520 构成蛋白质合成的场所-核糖体。 电镜下大肠杆菌30S，50S，70S核糖体的结构： 1、小亚基的功能 ⑴、 与mRNA 结合；⑵、识别mRNA上的起始位点（SD序列）。⑶、在大小亚 基结合的表面上具与tRNA结合的A位点和P位点。 2、大亚基的功能 ⑴、不能单独与mRNA结合，但当大小亚基结合后，在二亚基的接触面上有一 mRNA的结合位点。⑵、非专一地与tRNA结合。具两个tRNA的结合位点，均位于 大小亚基结合的表面上。 a、 A位（氨酰基位）：AA- tRNA进入部位。 b、P位（肽酰基位）：肽酰 - tRNA结合部位。起始AA- tRNA结合部位。 细胞内， 一条mRNA链上常结合有多个核糖体，形成串状的多核糖体。每个核糖体均可独立完成一条肽链的合成，从而大大提高了翻译的效率。 第三节 蛋白质的合成过程及机理 p511-525 以研究得最为深入的原核生物E.coli为例，蛋白质的合成过程可大致分为四个阶 段。即：⑴、AA的活化；⑵、肽链合成的起始；⑶、肽链的延伸；⑷、肽链的终止和释放。 3.1 、AA 的活化 p514-518 氨酰tRNA合成酶的特性： ⑴、专一性 识别特定AA；识别转运该AA的tRNA。 氨酰