- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
内 审 检 查 表
受审核部门 总经办 审核日期 审核员 体系标准 ISO9001:2008
依据体系文件 1 质量管理体系文件
2 法律法规/顾客要求
3 ISO9001:2008标准 审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;6. 资源管理 序号 审核项目及过程 审 核 记 录 审 核 结 论 01
02
03
04
05
06
07
公司质量方针是否体现了顾客的期望和需求?是否在内部得到沟通和理解?
公司是否在相关职能和层次上制定了与质量方针保持一致的、可测量的质量目标?是否有改善的年度目标&计划?
公司产品和服务的顾客满意度怎样?对顾客不满意之处采取了哪些措施,效果如何?
公司组织架构是否适宜体系运作?各部门与产品质量和服务有关的工作人员是否规定了职责和权限?
是否任命了管理者代表?是否定义相应的职权?
公司的人力资源、基础设施和工作环境等资源配置是否满足体系运作要求?
管理评审是否按计划进行?评审的情况是否符合公司规定?结论如何?
内 审 检 查 表
受审核部门 体系办 审核日期 审核员 体系标准 ISO9001:2008 依据体系文件 1 质量管理体系文件
2 法律法规/顾客要求
3 ISO9001:2008标准 审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;8.2 监视和测量;8.4 数量分析;8.5 改进 序号 审核项目及过程 审 核 记 录 审 核 结 论 01
02
03
04
05
06
07
08
公司在相关职能和层次上的质量目标实现情况怎样?
是否根据体系标准建立了相关体系文件?
“质量管理体系文件”是否覆盖了ISO9001:2008的要素和过程?是否包括了形成文件的程序?是否对体系过程之间的相互作用进行了表述?
“程序文件”是否对“质量管理体系文件”要求的各项活动做出了规定?是否适合公司质量体系的运行?
是否进行了管理评审?管理评审中的纠正预防措施是否落实并跟踪监督?
公司质量体系内部审核是否形成文件化程序?
内审员是否经过专门培训并取得上岗资格?
内审是否按计划进行?审核安排是否符合程序要求?
内 审 检 查 表
受审核部门 体系办 审核日期 审核员 体系标准 ISO9001:2008
依据体系文件 1 质量管理体系文件
2 法律法规/顾客要求
3 ISO9001:2008标准 审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;8.2 监视和测量;8.4 数量分析;8.5 改进 序号 审核项目及过程 审 核 记 录 审 核 结 论 09
10
11
12
13
内审活动是否有书面记录?是否形成书面报告?
内审中的不符合项是否形成记录?是否制定纠正(预防)措施并实施?是否进行了跟踪验证?
内审报告是否提交了管理评审?
是否对有关数据进行了分析,从而保证持续改进体系的有效性?
公司的持续改进措施是否有效?
内 审 检 查 表
受审核部门 生 产 部 审核日期 审核员 体系标准 ISO9001:2008
依据体系文件 1 质量管理体系文件
2 法律法规/顾客要求
3 ISO9001:2008标准 审核的过程 4. 质量管理体系;5. 管理职责;6. 资源管理;7.5 生产和服务提供;8.2 监视和测量;8.3 不合格品控制;8.4 数据分析 序号 审核项目及过程 审 核 记 录 审 核 结 论 01
02
03
04
05
06
07
08
09
10 部门主管是否清楚自己的职责和权限?
是否制定了部门质量目标?实现情况怎样?
车间的零(部)件、半成品、成品标识是否符合规定的要求与方法?
车间是否划分产品零(部)件、半成品、成品堆放区域?是否摆放整齐及隔离标识清楚?
生产过程是否形成程序文件?有哪些控制内容?
现场使用的文件是否按《文件控制程序》执行?如受控管制(经过审批、加盖受控章)等?
关键工序如何控制?
生产是否进行相应的首件检验?操作工生产自检是否落实,并符合要求?
生产是否按计划进行?计划安排能否满足交付日期?
是否每个制程工站工位均有明确的标准或作业指导书?如:《作业指导书》《设备操作规程》《检验规范》《工艺标准》等
内 审 检 查 表
受审核部门 生 产 部 审核日期 审核员 质量体系标准 ISO9001:2008
依据体系文件 1 质量管理体系文件
2 法律法规/顾客要求
3 ISO9001:2008标准 审核
文档评论(0)