厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压疗效比较.docVIP

厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压疗效比较 　　[摘要] 目的 对厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压疗效进行观察与探讨。方法 随机选取2013年6月―2015年6月期间在该院接受治疗的120例原发性高血压患者进行临床的相关研究，按照随机数字法分为两组，每组60例，对对照组患者进行福辛普利治疗，对研究组患者进行厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗，分析两组患者的治疗效果及血压情况。 结果 研究组原发性高血压患者的治疗总有效率（96.67%）与对照组原发性高血压患者相比（80.00%），组间差异具有统计学意义（P中国论文网 /6/view-7210366.htm 　　[关键词] 厄贝沙坦氢氯噻嗪；福辛普利；原发性高血压；疗效 　　[中图分类号] R97 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）12（b）-0117-04 　　原发性的高血压是临床的治疗中比较常见和的多发疾病，在中老年人群中比较多发，近年来，原发性的高血压的发病根据的年轻化，对患者的机体健康和心理健康带来严重的不良影响[1]。因为高血压的特性，多数原发性高血压患者需进行长期的服药治疗，但是当患者需要长期的治疗时，若对原发性高血压患者的治疗不及时或者治疗方法的不规范，则会导致不及时出现心、脑、肾等重要脏腑的比较严重的相关并发症症状[2]。该研究随机选取2013年6月―2015年6月期间在该院接受治疗的120例原发性高血压患者，对厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗的疗效进行相关的研究及探讨，所研究的相关结果报道如下。 　　1 资料和方法 　　1.1 一般资料 　　随机选取2013年6月―2015年6月期间该院所收治的120例原发性高血压患者作为临床研究的对象，对原发性高血压患者诊断按照《中国高血压防治指南》的相关诊断标准进行诊断和确诊，内容为对患者进行非同1 d中的3次血压水平的测定，患者的收缩压高于等于140 mmHg，（1 mmHg=0.133 kPa），舒张压高于等于90 mmHg即可确诊。 　　按照随机数字法将确诊的120例原发性高血压患者平均分为两组，每组有60例原发性高血压患者，对照组中，男性有33例，女性有27例，患者的年龄为22～45岁，平均年龄为（28.5±1.7）岁，原发性高血压患者的病程1～14年，平均（5.42±1.31）年，其中，存在1级高血压的患者有25例，存在2级高血压的患者有35例；研究组中，男性有34例，女性有26例，患者的年龄为23～46岁，平均年龄为（28.4±1.6）岁，原发性高血压患者的病程1～14年，平均（5.43±1.33）年，其中，存在1级高血压的患者有26例，存在2级高血压的患者有34例。并已经排除存在继发性高血压的患者，存在较为严重的心、肝、肾功能不全的患者，存在脑血管病的患者，存在慢性阻塞性肺疾病的患者，存在高脂血症的患者，存在糖尿病的患者，存在冠心病的患者，在纳入本研究之前的1周应用其他相关降压药物进行治疗的患者等。 　　研究组和对照组原发性高血压患者的年龄、文化程度、性别比、疾病类型、病情严重情况等因素上比较差异无统计学意义（P0.05），两组之间的差异均不具备统计学上的意义，组间的相关数据均可进行比较及分析。 　　1.2 方法 　　对对照组原发性高血压患者使用福辛普利进行治疗，方法为，初始的剂量为口服10 mg/d福辛普利（批号：090514），然后按照原发性高血压患者服药之后的实际病情控制的情况给予适宜的调整，若没有达到降压的效果，则增加剂量为口服20～40 mg/d福辛普利（批号：090514）；对研究组原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪（批号：080623）进行治疗，方法为，初始的剂量为口服1片/d厄贝沙坦氢氯噻嗪（批号：080623），服用1次/d，维持的剂量为口服1片/d厄贝沙坦氢氯噻嗪，服用1次/d，然后按照原发性高血压患者的实际病情及身体的状况给予适宜的调整，并注意观察原发性高血压患者的情况，对于反应不足的患者，可提高患者的服用剂量到口服2片/d，服用1次/d，并注意口服2片/d是每天的最大服用剂量，不可再进行增加。对研究组和对照组原发性高血压患者均进行1个月的治疗。 　　1.3 评价标准 　　分析研究组和对照组原发性高血压患者的临床治疗效果及治疗前后的血压水平变化，其中，患者的临床治疗效果的评定方法为，显效：治疗之后，患者的舒张压下降到正常的水平或者患者的舒张压下降幅度高于20 mmHg；有效：治疗之后，患者的舒张压下降幅度为10～20 mmHg；无效： 治疗之后，患者的舒张压下降幅度低于10 mmHg，或者患者的舒张压没有发生下降低反而进一步上升。 　　1.4 统计方法 　　本次试验研究中的数据结果全部应用统计学SPSS 19.0软件进行分析和处理