显微镜的结构和使用及生物组织中脂肪的鉴定导学案-.doc

显微镜的结构和使用及生物组织中脂肪的鉴定导学案 【课前自主预习】 一、显微镜的结构、使用 显微镜的结构 2、显微镜的使用 取镜与安放 a.右手握镜臂，左手托镜座。 b.把显微镜放在试验台的前方稍偏左 ( 左眼观察，右眼绘图 ) 对光 转动转换器，使低倍镜对准通光孔 较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜可以看到白亮的视野。 低倍镜观察 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。 b. 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时试验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞） 。 C.左眼注视目镜，反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到可以模糊看到物象为止，然后缓缓调节细准焦螺旋，使物象清晰。 ④ 高倍镜观察 移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野的中央。[来实验原理：脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色（或被苏丹Ⅳ染液染成红色）。（二）实验材料应选富含脂肪的种子，以花生种子为最好，实验前一般要浸泡3~4小时（也可用蓖麻种子）。 （）、实验试剂苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液体积分数为50%的酒精溶液（）、方法步骤： 操 作 方 法 注 意 问 题 解 释 花生种子浸泡、去皮、切下一些子叶薄片，将薄片放在载玻片的水滴中，用吸水纸吸去装片中的水。 干种子要浸泡3~4小时，新花生的浸泡时间可缩短。 因为浸泡时间短，不易切片浸泡时间过长，组织较软，切片不易成形。切片要尽可能薄些，便于观察。 在子叶薄片上滴2~3滴苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液，染色1分钟。 染色时间不宜过长。 ? 用吸水纸吸去薄片周围染液，用50%酒精洗去浮色，吸去酒精。 ? 酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，会影响对橘黄色脂肪滴的观察。同时，酒精是脂溶性溶剂，可将花生细胞中的脂肪颗粒溶解成油滴。 用吸水纸吸去薄片周围酒精，滴上1~2滴蒸馏水，盖上盖玻片。 ? 滴上清水可防止盖盖玻片时产生气泡。 低倍镜下找到花生子叶薄片的最薄处，可看到细胞中有染成橘黄色或红色圆形小颗粒。 装片不宜久放。 时间一长，油滴会溶解在乙醇中。 4个不同倍数的物镜组合来观察血细胞涂片。当成像清晰时,每一物镜与载玻片的距离如图所示。如果载玻片位置不变,用哪一物镜在一个视野中看到的细胞最多（ ） 思考四：在低倍镜下已清楚地观察到了物象，想要换用高倍镜继续观察，应如何操作？ 思考五：用显微镜镜检人血涂片时，发现视野内有一清晰的淋巴细胞在视野的右上方。为进一步放大该细胞，首先应将其移至视野正中央，则装片应该向哪移动？ 思考六：低倍镜与高倍镜观察细胞的区别： 细胞大小 细胞数目 视野明亮程度 低倍镜 高倍镜 思考七：显微镜将某一物象放大400倍，指的是将物象的什么放大400倍？ 思考八：显微镜目镜为10×，物镜为10×，视野中被相连的64个分生组织细胞所充满。若物镜转换为40×后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数是多少？ 课堂自主探究二：生物组织中脂肪的鉴定 思考1．做脂肪的鉴定实验应选择什么样的实验材料？ 思考2：脂肪被苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ分别染成什么颜色？ 思考3：花生子叶装片的制作程序是什么？ 思考4：为什么切片要尽可能薄些？ 思考5．制片过程中为什么要洗去浮色？ 思考6．制片过程中为什么在盖上盖玻片前要滴加蒸馏水？