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第六章加成反应习题
第 6 章 加成反应 习 题
6-1 解释为什么炔烃的亲电加成反应没有烯烃的反应活性高?
6-2 写出下列化合物与溴的加成产物。
6-3 苯乙烯在甲醇溶液中溴化,生成1-苯基-1,2-二溴乙烷和1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷,试用反应历程解释。
?
6-4 氯化氢与3-甲基环戊烯反应生成1-甲基-2-氯环戊烷和1-甲基-1-氯环戊烷的混合物,写出反应历程及中间体,并加以解释。
6-5 写出下列反应的主要产物。
(ⅰ)
(ⅱ)?????
(ⅲ)? ??????
(ⅳ)
(ⅴ)
?(ⅵ)????
6-6 把下列各组化合物按羰基的活性大小排列成序。
6-7 用合适的原料通过威狄希反应合成.
(ⅰ)C6H5CH=CHCH2CH2CH3?
(ⅱ)CH3CH=CH-CH=CHC6H5
6-8 把下列化合物按其进行碱性水解反应时的活性次序排列。
????
X(ⅰ) –NO2??? (ⅱ) –OCH3??? (ⅲ) –H??? (ⅳ) –Cl
6-9 试解释下述实验现象。
?已知在用RO18H与羧酸进行催化酯化时,O18全部在酯中,而用CH2=CHCH2O18H进行酯化时,发现有一些H2O18生成。
?
6-10 完成下列反应,写出反应的主要产物。
?
6-11 由苯合成苄叉苯乙酮。
?
6-12 从己二酸二乙酯及必要的试剂合成α-苄基环戊酮。
?
6-13 写出下列转化的每步反应。
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