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非布司他治疗痛风及高尿酸血症的疗效及不良反应观察
非布司他治疗痛风及高尿酸血症的疗效及不良反应观察
【摘要】 目的 观察非布司他治疗痛风及高尿酸血症的疗效及不良反应。方法 232例痛风及高尿酸血症患者, 随机分为观察组(126例)与对照组(106例)。对照组应用别嘌醇降尿酸, 观察组应用非布司他。比较两组治疗前后血尿酸值水平与不良反应发生率。结果 两组治疗前血尿酸水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后, 观察组血尿酸水平低于对照组, 差异有统计学意义(P中国论文网 /6/view-7188736.htm
【关键词】 非布司他;痛风;别嘌醇;高尿酸血症
DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2016.01.082
痛风是一组嘌呤代谢紊乱所致的疾病, 具有异质性, 是由原发性或继发性血尿酸持续性升高所致。高尿酸血症为痛风生化基础, 正常人每日尿酸产生量约750 mg, 1/3经肠道分解代谢, 2/3经肾脏排泄, 可以维持体内尿酸水平, 但人体内尿酸产物增加或排泄减少, 会引起少尿、无尿、尿毒症等临床症状。高尿酸血症会导致尿酸盐结晶沉积在关节引起炎性疾病, 即为痛风。我国流行病学调查结果表明[1], 痛风发病率呈现逐年升高趋势, 且日趋年轻化, 主要集中于男性群体, 可发生尿酸盐肾病、尿酸性尿路结石等, 严重者可出现关节致残、肾功能不全等, 而在这一阶段积极干预治疗, 对于预防痛风有着积极的临床意义[2]。本文以本院门诊收治痛风及高尿酸血症患者为例, 对非布司他的疗效及不良反应进行观察, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选择本院门诊2013年8月~2015年2月收治232例痛风及高尿酸血症患者作为研究对象, 男性患者血清尿酸水平均420 mmol/L, 女性患者血尿酸水平均360 mmol/L, 排除骨骼肌发育异常、合并冠心病及肿瘤性疾病患者。随机分为观察组(126例)与对照组(106例)。观察组男121例, 女5例, 年龄27~68岁, 平均年龄(47.3±8.0)岁, 病程0.8~4.0年, 平均病程(2.5±0.7)年。对照组男102例, 女4例, 年龄28~66岁, 平均年龄(47.1±7.7)岁。病程0.9~3年, 平均病程(2.3±0.8)年。
两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P0.05), 具有可比性。
1. 2 排除标准 排除合并严重肾功能衰竭、尿毒症等患者;排除合并脑血管疾病、严重心脏病及肝功能损伤患者;排除对本研究所有药物过敏患者;排除哺乳期、妊娠期患者。
1. 3 方法 两组均给予健康宣教、饮食干预、降血压、降脂等对症治疗。对照组给予别嘌醇(100 mg/片, 国药准字 上海信谊万象药业股份有限公司):100 mg/次、3次/d, 共治疗4周。观察组给予非布司他片(40 mg/片, 国药准字 江苏万邦生化医药股份有限公司):40 mg/次、1次/d, 共服用4周。比较两组治疗前后血尿酸水平与不良反应发生率。
1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05);治疗后, 观察组血尿酸水平低于对照组, 差异有统计学意义(P0.05)。见表1。
2. 2 两组不良反应发生率比较 观察组不良反应发生率为4.76%, 低于对照组的11.3%, 差异有统计学意义(P0.05)。见表2。
3 讨论
目前, 临床上治疗痛风及高尿酸血症主要以药物控制、饮食干预等综合性治疗方式为主, 旨在通过降低患者血尿酸水平以降低发作频率、改善临床症状, 达到治疗目标[3]。2010年中国痛风临床诊治指南[4]推荐降尿酸治疗的治疗目标“将血尿酸维持在327 μmol/L 以下”非常重要, 尤其对于痛风石患者, 有助于痛风石的缩小, 甚至消失。临床上常用降尿酸药物分为两种:促尿酸排泄药, 如苯溴马隆, 禁用于肾功能不全、肾脏损伤及肾结石患者;抑制尿酸生成药物, 如传统药物别嘌醇及新药非布司他, 别嘌醇为目前应用最广的药物, 但少数HLA-B5801阳性患者使用之后出现严重皮肤过敏反应, 甚至危及生命, 已逐渐被新型药物取代, 新型降尿酸药非布司他上市, 因其降尿酸迅速、副作用小、无严重不良反应, 已得到广大风湿科医生的认可。
非布司他是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂, 通过降低血尿酸盐浓度发挥降尿酸作用[5]。与别嘌醇不同, 其结构为非嘌呤类似物, 对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性, 对嘌呤或嘧啶代谢中的其他酶类(如嘧啶核苷磷酸化酶、嘌呤核苷磷酸化酶、鸟嘌呤脱氨酶等)作用很小。
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