2010年生物三轮回扣材料必修2遗传与进化.docVIP

2009年生物三轮回扣材料必修2遗传与进化 （据山东考试说明编） 1、细胞的减数分裂（II） ? 减数第一次分裂 减数第二次分裂 ? 间期 前期 中期 后期 前期 中期 后期 染色体数目 2n 2n 2n 2n n n 2n 染色单体数目 0 4n 4n 4n 2n 2n 0 DNA数目 2n→4n 4n 4n 4n 2n 2n 2n 减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖的细胞的减少一半。 减数分裂DNA复制，减数第一次分裂期是同源染色体的行为：前期，同源染色体联会，形成四分体（一对同源染色体形成一个四分体）；中期，同源染色体排列在赤道板上；后期，同源染色体分开向两极移动。减数染色体减数分裂?(染色单体在减数第一次分裂间期已出现；请注意无论是有丝分裂还是减数分裂的前期或间期细胞中染色体数目＝体细胞中染色体数目) 配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体 联会是指同源染色体两两配对的现象。 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体 。 减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次细胞染色体数减半。染色体减数分裂形成有性生殖细胞 减数分裂DNA数目加倍是由于减数DNA分子复制，第一次减少是由于减数减数染色体减数分裂减半减数减数II） （1）动物精子的形成过程、 3、动物精子与卵细胞的形成过程的比较 ? 精子的形成 卵细胞的形成 不同点 形成部位 精巢 卵巢 过　　程 初、次级精母细胞等分，精细胞有变形过程 初、次级精母细胞不等分，不需变形 配子数 一个精原细胞形成四个精子 一个卵原细胞形成一个卵细胞 相同点 都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半 3、动物的受精过程（II） 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，有一半来自卵细胞 意义：经受精作用受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。配子的形成与生物个体发育的联系： 由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。 4、人类对遗传物质的探索过程（II） （1）.肺炎双球菌的转化实验。 噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）＋DNA（C、H、O、N、P） 过程：①用分别含32P、35S的培养基培养大肠杆菌，获得含32P、35S标记的大肠杆菌 ②让噬菌体分别侵染32P、35S标记的大肠杆菌，获得含32P、35S标记的噬菌体 ③让32P、35S标记的噬菌体分别侵染不含放射性的大肠杆菌，培育一定时间后，搅拌、离心，观察放射性存在的情况。发现，35S标记的噬菌体侵染的大肠杆菌，放射性主要存在于上清液中，32P标记的噬菌体侵染的大肠杆菌，放射性主要存在于沉淀物中。 结论：DNA是遗传物质。 注意：噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成DNA和蛋白质（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放　 亲代噬菌体 寄主细胞 子代噬菌体 实验结论 32P标记DNA 有32P标记DNA? DNA有32P标记 DNA分子是遗传物质 35S标记蛋白质? 无35S标记蛋白质? 外壳蛋白无35S标记 RNA在病毒繁殖和遗传上的作用?早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸处理,把蛋白质去掉,只留下RNA,再将RNA接种到正常烟草上,结果发生了花叶病；如果用蛋白质部分侵染正常烟草,则不发生花叶病。由此证明,RNA起着遗传物质的作用。II） DNA的空间结构：规则的双螺旋结构 特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构；外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A－T；C－G）通过氢键连接。 注意：在DNA复制和转录时，碱基对中的氢键断裂。 双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于胸腺嘧啶（T） 的量．鸟嘌呤(G)的量总是等于胞嘧啶（C）的量。 DNA分子的多样性和特异性 DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸（碱基）的数量和排列顺序多样 特异性主要表现为每