专题八伴性遗传和人类遗传病.docVIP

编辑：高三生物科 2013-4 复习专题八：伴性遗传和人类遗传病 一．考纲要求 知 识 内 容 要 求 2-3 遗传的基本规律 （4）伴性遗传 2-5 人类遗传病 （1）人类遗传病的类型 （2）人类遗传病的监测和预防 （3）人类基因组计划及其意义 Ⅰ Ⅰ 二．知识网络 1.人类的X染色体与Y染色体 2.伴性遗传的特点 说明：这里讨论致病基因的遗传。隐性遗传表示隐性基因致病，显性遗传表示显性基因致病。 特 点 示 例 伴 X 遗 传 隐性 遗传 ①交叉遗传：父传女，母传子。 ②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。 ③男（雄）性患者的致病基因均由母亲传递。 ④男（雄）性患者的女儿均为携带者。 ⑤近亲婚配发病率高。 显性 遗传 ①患者双亲中至少一个是患者。 ②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。 ③女（雌）性患者的子女患病机会均等。 ④男（雄）性患者的女儿全部患病。 ⑤未患病者的后代不会患病（真实遗传）。 伴Y遗传 ①不同源时基因无显隐性关系。 ②基因只能由父亲传给儿子并表现出来。 ③具家族同源性，用于刑事侦探和亲子鉴定。 果蝇硬毛遗传(与X染色体同源)： 3.人类常染色体遗传病与伴X遗传病的比较 常染色体遗传病 X染色体遗传病 显性遗传 （显性基因致病） 遵循的定律 分离定律 致病基因位置 常染色体 X染色体 发病概率 男女均等 女性多于男性 判断方法 无特殊的判断方法，根据相关特点判断 隐性遗传 （隐性基因致病） 遵循的定律 分离定律 致病基因位置 常染色体 X染色体 发病概率 男女均等 男性多于女性 判断方法 ①父母正常有女儿患病时，一定是常染色体隐性遗传 ②根据相关特点判断 4.人类遗传病的预防(优生) 措施 原理 方法 禁止近亲结婚 减少隐性基因纯合的概率 直系血亲和三代以内旁系血亲禁婚（法律约束） 进行遗传咨询 利用遗传学原理进行生育指导 ①了解家庭病史 ②分析传递方式 ③推算发病风险 ④提出防治对策 提倡适龄生育 减少突变的发生 避免低龄（20岁）生育和高龄（40岁）生育 实施产前诊断 查找胎儿的遗传缺陷 基因检测、染色体检查和其他孕期检查 三．选择题（1-6题为单项，7-8题为双选） 1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　) A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C．抗VD佝偻病的基因位于常染色体上 D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因2．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(　　) A．3/4与11　　　　　　B．2/3与2∶1 C．1/2与12 D．1/3与1∶13．(2012·安徽皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响可能是(　　) A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 4．已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分(用A、a表示)。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(　　) 5．(2012·茂名一模)下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为(　　) A．0、1/9 B．1/2、1/12 C．1/3、1/6 D．0、1/166．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(　　) A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂7．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是(　　) A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 B．乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传 C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D．若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/38．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是(　　) A．调查前收集相关的遗传学知识 B．对患者家系成员进行随机调查 C．先调查白化病基因的基因频率，