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（3）化合物PDI-1和PDI-2的Langmuir单层膜诱导CdS纳米粒子的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱 图11 PDI-1（左图）、PDI-2（右图）的Langmuir膜诱导CdS纳米粒子在10min、20min和1h的紫外-可见吸收光谱（左）和荧光发射光谱（右）（410nm激发） 实验结果与讨论 * 3、XRD分析 （1）化合物PDI-1自组装膜的XRD 图12 PDI-1自组装膜的XRD图 2θ/degree 5.7 28.94 d/nm 1.55 0.31 hkl 001 π-π相互作用 59.4度 表1 化合物PDI-1的XRD数据 实验结果与讨论 * （2）化合物PDI-1的Langmuir膜诱导制备的CdS的混杂膜的XRD 图13 化合物PDI-1的Langmuir膜诱导制备的CdS的混杂膜的XRD 实验结果与讨论 * 在低角区（2? 10?）出现一个大的尖峰，说明PDI-1分子在膜中排列有序。其中PDI的衍射峰为6.04?（1.46nm）比在纯膜中的1.55nm低，可以推断出分子与基片平面的夹角约为54.2度，可见CdS的生成使得膜中PDI-1分子的排列取向发生了变化。 （3）化合物PDI-2自组装膜的XRD 图14 PDI-2自组装膜的XRD图 2θ/degree 3.02 6.02 21.32 28.06 d/nm 2.92 1.47 0.42 0.31 hkl (001) (002) 柔性链间距离 π-π相互作用 实验结果与讨论 * （4）化合物PDI-2的Langmuir膜诱导制备的CdS的混杂膜的XRD 图15 化合物PDI-2的Langmuir膜诱导制备的CdS的混杂膜的XRD 实验结果与讨论 * 5.扫描电子显微镜（SEM）观察和能量色射能谱（EDS）分析 （1）、PDI的衍生物Langmuir膜为模板诱导制备的CdS纳米粒子在不同时间下的形貌 图18（a）、（b）和（c）分别为用PDI-1的Langmuir膜作为模板来诱导制备的CdS纳米粒子在10min、20min和1h下的铜网上扫描电镜图片,图（d）、（e）和（f）分别为用PDI-2的Langmuir膜作为模板来诱导制备的CdS纳米粒子在10min、20min和1h下SEM图像。 实验结果与讨论 * （2）能量色散能谱（EDS） ①用PDI-1的Langmuir单层膜作为模板来诱导制备的CdS纳米粒子的EDS 分析 谱图 1 2 Cd与S原子个数比 5.89：5.34 5.52:5.37 CdS 实验结果与讨论 * 苝二酰亚胺类化合物因具有优良的光电、荧光性质，因此在 方面有广泛的应用。CdS作为2-4族的无机物中重要的n型半导体，已广泛应用到……，但是无机物形貌难以控制，且刚性较强，而有机物可以克服这些缺陷，所以有机/无机混杂材料引起了科学界的关注。此外，现在用有机模板以合成出了…… 但是用PDI作为模板来诱导CdS纳米粒子还没有报道。而我们的用PDI模板制备的CdS纳米粒子非常温和。 两个化合物的特点：虽然都为两亲性物质，但是PDI-1两端为亲水性的开链冠醚，而另外一种物质一端……另一端…… Π-A曲线的测定主要是寻找成膜的最佳条件。10min、20min、和1h 通过测定两化合物在不同浓度和时间下的π-A曲线，根据崩溃压最大和重现性等因素，我们选择0.0005M 和3h作为我们成膜的最佳条件。 根据上图可知PDI-1在水和氯化镉亚相中单分子面积变化很小。 通过比较，我们可知自组装膜的monomer和dimer的峰高发生了偏转，此为典型的H聚集。溶液的荧光和紫外成镜像对称，说明单体没有聚集。 比较可知PDI已经诱导出了CdS纳米粒子。此外，我们可以选择410nm作为我们的激发波长，既包含PDI又包含CdS 我们发现紫外中不同时间下的吸收边逐渐红移，根据有关知识可知其颗粒在不断的长大，这一结论可由电镜证明。且荧光光谱峰也逐渐红移。PDI-1中PDI的发生了明显的移动，说明CdS纳米粒子也影响了PDI分子间的相互作用。PDI-2荧光峰也发生稍微的移动，也说明了CdS影响PDI。这一结论也可由XRD进一步证实。 单层膜的厚度为1.55nm，可以计算出其在亚相中的倾斜角为59.4度，为H聚集。这和π-A曲线中的57°完全吻合。 先说PDI的XRD 再说CdS的 PDI-2分子间的厚度为2.92nm。 模板和时间。我们发现不同的两种不同的模板对于CdS纳米粒子的形貌和尺寸有着重大的影响。PDI-1诱导的CdS纳米粒子在10min、20min和1h的尺寸分别为40nm、60nm和80nm，CdS颗粒逐渐长大，且形貌和分布比较均匀，1好后也没有发生团聚现象。PDI-2诱导的CdS纳米粒子在10min、20min和