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伴Y染色体遗传 又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿. 如人的毛耳. 伴性遗传的特点 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 遗传特点: 只在男性中遗传,父传子,子传孙 受精卵 受精卵 女性 男性 女性 男性 人类染色体组型图 第五次人口普查结果 (2000.11.1) 107:100 6.12亿 6.54亿 12.65亿 全国 108:100 1485万 1605万 3090万 重庆 104:100 491万 510万 1001万 天津 106:100 813万 861万 1674万 上海 109:100 661万 721万 1382万 北京 男:女 女性 男性 总人口 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 摩尔根的果蝇杂交实验 × ♀ P ♂ F1 ♀ ♂ × F2 ♀ ♂ ♂ 2 : 1 : 1 分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验 + + w P + 卵细胞 w 精子 F1 + + w 红眼雄果蝇 红眼雌果蝇 × 分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验 F1 + + w 红眼雄果蝇 红眼雌果蝇 卵细胞 精子 × + w + F2 + + + w + w 红雌 2 : 红雄 1 :白雄 1 红绿色盲的遗传: 英国化学家道尔顿 红绿色盲测试 红绿色盲测试 圆盘里有什么? 红绿色盲测试 女性的基因型 X+X+ X+Xb XbXb X+Y XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式6种 X+X+ X+Y x X+Y X+Xb x X+Y XbXb x X+X+ XbY x X+Xb XbY x XbXb XbY x 1 2 3 4 5 6 女性正常 男性色盲 X+X+ × XbY X+Xb X+Y 女性携带者 男性正常 1 : 1 X+ Xb 配子 子代 Y 亲代 男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 X+Xb × X+Y 亲代 X+Xb X+Y 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 X+X+ XbY 女性正常 男性色盲 X+ Xb X+ Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 X+Xb × XbY 亲代 XbXb X+Y 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 X+Xb XbY 女性携带者 男性色盲 X+ Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 母亲色盲, 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × X+Y 亲代 X+Xb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Xb X+ Y 配子 子代 XbY XbY X+Xb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图(2) 交叉遗传或隔代遗传 男性患者 女性患者 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 红绿色盲(X染色体隐性遗传)的遗传特点: 3、交叉遗传 1、男性患者多于女性患者 2、母患子必患、女患父必患 血友病遗传系谱图 X+Xh X+Xh X+Xh X+Xh X+X+ X+Xh XhY X+Y X+Xh X+Y 某血友病家系谱 患者已经与一个正常女性结婚,这对夫妇能生出健康的子女吗? 血友病遗传系谱图 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩? (血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,因此在造成轻微创伤时,也会流血不止。) 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段,其遗传特点又是怎样的? 思考、讨论 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因(D)控制。 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 遗传特点: 1、女性患者多与男性
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