本章内容 核酸的降解与核酸酶类 核苷酸的分解 核苷酸的生物合成 嘌呤核苷酸的结构 二、嘧啶核苷酸的分解 一、嘌呤核苷酸的生物合成 (2) AMP和GMP的生成 IMP是AMP和GMP的前体 嘌呤核苷酸从头合成特点 ?嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的; ?PRPP是重要的中间代谢物,它不仅参与嘌呤核苷酸的从头合成,而且参与嘧啶核苷酸的从头合成及两类核苷酸的补救合成。是5-磷酸核糖的活性供体; ? PRPP合成酶和酰胺转移酶为关键酶; ? IMP的合成需5个ATP,6个高能磷酸键。 ? AMP或GMP的合成又需1个GTP或1个ATP。 ?AMP和GMP的水平保持相对平衡。 2、嘌呤核苷酸的补救合成途径(自学) 补救合成的生理意义 补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸的消耗。 体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能进行补救合成。 6-MP可在体内经磷酸核糖化生成6MP核苷酸,并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应; 直接通过竞争性抑制,影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT),使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移,阻止了补救合成途径。 主要有氮杂丝氨酸等。 化学结构与Gln相似。 可干扰Gln在嘌呤核苷酸合成中的作用,从而抑制嘌呤核苷酸的合成。 主要有氨蝶呤和氨甲蝶呤(MTX)等。 能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成FH
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