门店操作规程方案.docVIP

操作规程文件目录 序号 文件名称 文件编号 01 药品购货操作规程 02 药品验收操作规程 03 药品上柜陈列储存操作规程 04 药品养护管理操作规程 05 处方药的调配销售操作规程 06 退货药品管理操作规程 07 不合格药品质量管理操作规程 08 含特殊药品复方制剂管理操作规程 09 药品拆零销售操作规程 10 冷藏药品管理操作规程 11 计算机系统操作规程 文件名称：药品采购操作规程 编号： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 执行日期： 页数：1页 发放范围：企业负责人、质管员、验收。 1.目的：依法经营，控制药品采购质量，保证药店药品经营的顺利进行。 2.依据：《药品经营质量管理规范》（2012版）、《中华人民共和国药品管理法》。 3.适用范围：店药品进货的整个过程。 4.责任：企业负责人、采购员、验收员对本程序的实施负责。 5.内容： 5.1确定供货单位的合法性：供货企业必须具有《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》，其经营方式和经营范围与证照相一致；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资质；与供货单位签订质量保证协议。 5.2对首营企业的审核：应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；