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周围神经病(Peripheral Neuropathy) 课程内容 周围神经疾病-概述 概述—神经纤维的分类和营养 髓鞘分类:有髓、无髓 直径及传导速度: A型:深感觉、触觉、运动纤维 B型:有髓 自主神经节前纤维 C型:无髓 自主神经节后纤维、部分痛觉纤维 神经纤维的营养: axoplasmic transport 顺行(cell body—axon) 逆行(axon—cell body) 周围神经疾病:原发于周围神经系统结构或功能损害的疾病。 病因 特发性:自身免疫性疾病 营养及代谢性:酒中毒、糖尿病、维生素缺乏。 药物及中毒:氯霉素、乙胺丁醇、苯妥英钠等 性及肉芽肿性传染病:麻风、艾滋病、白喉等 血管炎性:类风湿、SLE、硬皮病等 肿瘤性及副蛋白血症性:淋巴瘤、副肿瘤综合症 遗传性:特发性及家族性、代谢性 嵌压性:腕管综合症、间盘突出症 疾病分类 遗传性和后天获得性 主质性神经病和间质性神经病 急性、亚急性、慢性、复发性和进行性 单神经病、多发性单神经病、多发性神经病 感觉性、运动性、混合性、自主神经性 神经根病、神经丛病和神经干病 周围神经疾病-概述 发病机制 前角细胞和运动神经根,后根及脊髓后索破坏——华勒变性 结缔组织病变压迫周围神经或神经滋养血管 自身免疫性周围神经病 中毒性和营养缺乏性病变 遗传性代谢性疾病—酶系统障碍—轴索代谢障碍 周围神经疾病-概述 华勒变性 Wallerian degeneration :trauma 轴突断裂,无axoplasmic transport为胞体提供轴突合成所需的必要成分,导致断端远侧轴突和髓鞘变性、解体,由施万细胞和巨噬细胞吞噬,并向近端发展。接近胞体的轴突断伤可使胞体坏死。 轴突变性 Axonal degeneration :intox-metabolic neuropathy 胞体蛋白质合成障碍或轴浆运输阻滞,远端轴突得不到必需的营养,轴突变性和继发性脱髓鞘均自远端向近端发展—逆死性神经病。病因纠正,轴突可再生。 节段性脱髓鞘 Segmental demyelination:格林—巴利综合症、中毒、遗传性代谢性障碍 髓鞘破坏而轴突保持相对完整 神经元变性 Neuronal degeneration :Organic mercury poisoning(有机汞中毒)、癌性感觉神经元病、motor neuron disease、acute myelitis 神经元胞体变性坏死继发轴突和髓鞘破坏,类似于轴突变性,但神经元坏死可使轴突全长短时间内变性、解体,称神经元病(neuronic disease)。 病理变化 周围神经的再生 必要条件 施万细胞 神经膜管 周围神经疾病-概述 症状和体征 感觉障碍:感觉缺失、感觉异常、疼痛 运动障碍 : 刺激症状:肌束震颤、肌痉挛、痛性痉挛 麻痹症状:肌力减退或丧失、肌萎缩 腱反射改变:减弱或消失、 自主神经症状:无汗竖毛障碍、直立性低血压 其他:周围神经增大、手足脊柱畸形肌肉营养障碍可出现褥疮溃疡 概述——辅助检查 肌电图:测定神经传导速度(NCV) 肌酶谱:鉴别神经源性还是肌源性疾病 脑脊液 神经肌肉活检 其他 概述—诊断 发病急缓 诱因 主诉 病程演变 查体:定位诊断 定性诊断 概述—治疗 病因治疗:神经松解术、免疫抑制剂 药物治疗:VB1、 VB12、ATP、COA等 呼吸肌麻痹 护理 恢复期治疗:针灸、理疗、功能锻炼 三叉神经痛Trigeminal Neuralgia 三叉神经解剖 三叉神经(trigeminal nerve)为混合性神经,含有一般躯体感觉纤维和特殊内脏运动纤维。 一般躯体感觉纤维组成感觉根,较为粗大,分布于头面部,皮肤,眼、鼻、口腔黏膜,牙和牙龈以及硬脑膜等处,传导痛、温、触觉。一般躯体感觉纤维胞体集中在三叉神经节; 起自脑桥三叉神经运动核的特殊内脏运动纤维组成运动根,较为细小,位于感觉根的前内侧,支配咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核发出的纤维,传导咀嚼肌和眼外肌的本体感觉。 三叉神经解剖 三叉神经节(trigeminal ganglion)又称半月神经节(semilunar ganglion)的假单极神经元的周围突组成三叉神经的眼神经、上颌神经及下颌神经。其中枢突聚集成三叉神经感觉根,在脑桥与小脑中脚交界处入脑,终于三叉神经脑桥核和三叉神经脊束核。 三叉神经运动根在感觉根的腹内侧出脑,穿卵圆孔加入下颌神经。 三叉神经解剖 三叉神经痛-定义 三叉神
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