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依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗观察 　　【摘要】 目的：探析依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果。方法：选取2013年1月-2015年6月笔者所在医院救治的60例糖尿病并发症周围神经病变患者，随机分为对照组和观察组，对照组给予银杏达莫注射液治疗，观察组给予银杏达莫注射液+依帕司他片治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果、血糖水平、症状评分以及神经传导速度等。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为90.0%，明显高于对照组的70.0%，差异有统计学意义（P0.05）。治疗后，观察组患者的神经传导速度明显快于对照组，差异有统计学意义（P中国论文网 /6/view-7251061.htm 　　【关键词】 依帕司他片； 糖尿病并发症； 糖尿病周围神经病变 　　中图分类号 R587.1 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2016）4-0037-03 　　doi：10.14033/ki.cfmr.2016.4.021 　　糖尿病周围神经病变属于糖尿病患者中多发的一种慢性并发症，发病率在60%～90%，以针刺样痛、烧灼感、下肢麻木、刀割样痛、足部麻木等为主要临床症状[1]。糖尿病周围神经病变会对患者的神经系统造成损伤，特别是感觉运动性、远端对称性周围神经病变极为常见[2]。糖尿病周围神经病变属于糖尿病致死和致残的最主要原因，对患者生活质量造成极大的不良影响，严重影响患者的生命安全。现阶段，随着我国人口老龄化的日渐加剧，糖尿病患者数量急剧增加，糖尿病具备治愈难度系数大、病程较长等特点，糖尿病周围神经病变的发病机制主要是受到患者雪旺细胞与轴突细胞等代谢异常的影响，再加上血管病变的共同作用，导致患者供氧不足而引起的[3]。随机选择2013年1月-2015年6月笔者所在医院收治的60例糖尿病并发症周围神经病变患者，随机将其分为对照组和观察组，对照组患者使用银杏达莫注射液进行治疗，观察组患者使用银杏达莫注射液+依帕司他片进行治疗，以探讨依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果，现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　抽选2013年1月-2015年6月笔者所在医院接收的60例糖尿病并发症周围神经病变患者为研究对象，均符合WHO编制的糖尿病周围神经病变的诊断标准。所有患者均签订知情同意书，同意参与本次研究。将60例患者分为观察组与对照组，其中对照组中男17例，女13例，年龄48～85岁，平均（65.8±7.5）岁，病程1～18年，平均（9.6±5.1）年，空腹血糖FPG（10.3±1.5）mmol/L，糖化血红蛋白（HbA1c）（8.4±1.9）%，餐后2 h血糖（16.1±2.2）mmol/L。观察组中男19例，女11例， 　　年龄51～83岁，平均（67.2±5.3）岁，病程1～20年，平均（9.6±5.0）年，空腹血糖（10.4±1.7）mmol/L，糖化血红蛋白（8.4±1.8）%，餐后2 h血糖（16.2±2.1）mmol/L。两组患者性别、年龄、病程、空腹血糖、糖化血红蛋白等一般资料比较，差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　对照组患者使用银杏达莫注射液（山西普德药业股份有限公司生产，国药准字：进行治疗，20 ml银杏达莫注射液+250 ml 0.9%氯化钠溶液，静脉滴注，1次/d，需连续用药3～5周。观察组患者在对照组患者治疗方案的基础上，再给予依帕司他片（扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产，国药准字：进行治疗，剂量是50 mg/次，3次/d，口服，需连续用药12周。 　　1.3 观察指标与疗效判定标准 　　对两组患者的临床治疗效果、血糖水平、症状评分以及神经传导速度NCV等进行观察与记录。 　　治疗后，患者的临床症状消失或者是改善明显，神经传导速度正常或者是增加值超过5 m/s，为显效；治疗后，患者临床症状减轻明显，神经传导速度增加值在3～5 m/s，为有效；治疗后，患者临床症状无变化或者是存在恶化趋势，神经传导速度物增加，为无效。治疗总有效率=显效率+有效率。 　　1.4 统计学处理 　　采用SPSS 19.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。P0.05）。治疗后，观察组患者的神经传导速度明显快于对照组，差异有统计学意义（P 　　银杏达莫注射液主要是在银杏叶中提取制作成的一种复方制剂，以双嘧达莫、银杏总黄酮等为主要成分，能够有效扩张患者的脑血管与冠脉血管，增加血管壁的张力，减少血管壁的通透性，能够有效改善患者的脑缺血情况，提高记忆力[6-7]；依帕司他片属于一种醛糖还原酶抑制剂，利用对蛋白激酶C信号通路的抑