缬沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病肾病合并高血压临床分析.docVIP

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缬沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病肾病合并高血压临床分析

缬沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病肾病合并高血压临床分析   【摘要】 目的:观察缬沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病肾病(DN)合并高血压的临床疗效。方法:回顾性分析2010年6月-2013年6月笔者所在医院内科门诊和住院收治的73例DN合并原发性高血压患者的临床资料,按随机数字法分为A组(硝苯地平组,24例),B组(缬沙坦组,24例),C组(联合治疗组,25例),观察治疗前和治疗8周后血压、空腹血糖、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血钾(K+)水平及24 h尿蛋白定量。结果:治疗8周后的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前明显下降(P0.05)。治疗8周后C组BUN、Scr、24 h尿蛋白定量较A组、B组均明显下降(P中国论文网 /6/view-7245939.htm   【关键词】 缬沙坦; 硝苯地平控释片; 糖尿病肾病; 原发性高血压   中图分类号 R587.1 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2015)28-0143-02   doi:10.14033/ki.cfmr.2015.28.069   糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的微血管并发症之一。随着生活水平的提高,糖尿病合并高血压患病率逐年增加。高血糖是DN发生和发展的主要原因,而持续高血压亦可导致肾小球囊内压升高,肾小球纤维化,并加速肾动脉粥样硬化的发生,故积极有效地控制血糖、血压,降低蛋白尿、逆转肾功能损害,对糖尿病肾病的治疗有重要意义[1]。笔者所在医院对73例糖尿病肾病合并高血压患者采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,取得良好效果,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取2010年6月-2013年6月笔者所在医院内科门诊和住院收治的73例DN合并原发性高血压患者,其中男41例,女32例,按随机数字法分为三组。A组(硝苯地平组)男13例,女11例,年龄39~76岁,平均(52.1±3.2)岁;2型糖尿病病程2.7~15.4年,   高血压病史3.2~9.4年。B组(缬沙坦组)男14例,女10例,年龄38~77岁,平均(52.7±3.1)岁;2型糖尿病病程2.6~15.5年,高血压病史3.4~9.8年。 C组(联合治疗组)男14例,女11例,年龄37~78岁,平均(51.6±3.7)岁;2型糖尿病病程3.0~15.9年,高血压病史3.6~9.8年。所有患者均排除尿路感染、急慢性肾小球肾炎,近期发热,酮症酸中毒及应用肾毒性药物。三组患者性别、年龄、病程、治疗前血压及血糖控制等方面比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 方法   所有患者均严格糖尿病饮食,原有方案予以口服降糖药和(或)皮下注射胰岛素控制血糖。A组:硝苯地平控释片30 mg/d,1次/d,晨服;B组:缬沙坦80 mg/d,1次/d,晨服;C组:硝苯地平控释片30 mg/d+缬沙坦80 mg/d,1次/d,晨服。治疗4周后,如血压控制不满意,改服硝苯地平控释片60 mg/d,缬沙坦160 mg/d,8周为一疗程。   1.3 观察指标   观察治疗前和治疗8周后血压、空腹血糖、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血钾(K+)水平及24 h尿蛋白定量。   1.4 疗效评定标准   显效:舒张压下降≥10 mm Hg,并已降至正常范围,或舒张压下降≥20 mm Hg;有效:舒张压下降≥10 mm Hg,其值在正常范围内,或舒张压下降10~19 mm Hg,或治疗后收缩压下降30 mm Hg;无效:治疗后血压下降未达到以上标准。总有效率=显效率+有效率。   1.5 统计学处理   采用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。多组间比较采用单因素方差分析,P0.05);治疗8周后的SBP、DBP均较治疗前明显下降(P0.05),详见表1。   2.2 三组治疗前后BUN、Scr、24 h尿蛋白定量比较   治疗8周后C组BUN、Scr、24 h尿蛋白定量较A组、B组均明显下降(P   本研究表明,用药后三组血压较治疗前均明显下降(P0.05)。联合治疗组降低尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量较单药组均明显下降(P0.05)。   综上所述,两药联合能相互协同扩张血管、降低肾小球毛细血管压力、影响肾小球通透性,从而增强肾功能的保护,疗效肯定,值得临床推广使用。   参考文献   [1]奉雁.缬沙坦联合硝苯地平治疗早期糖尿病肾病合并高血压的疗效[J].临床医学研究,2013,30(5):924-926.   [2]贾晓娟,袁建喜.高血压病患者早期肾损害病理改变及诊断方法的进展[J].中国医学创新,2013,

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