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气水热液矿床概论 有效孔隙度是液体能在其中流动的相连通的孔隙体积与岩石体积之比。这里孔隙的绝对大小很重要。 不能运移 0.0002mm 亚毛细管孔隙 决定于表面引力和外力 0.0002~0.5mm 毛细管孔隙 可以运移 0.5mm 超毛细管孔隙 液体运移情况 直径 4. 成矿物质的运移和沉淀 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 有效孔隙度在热液流通时会发生变化。在成矿前,常常由于溶解和蚀变而增大。如花岗岩钠长石化后,有效孔隙度由0.5%增加到6%;石灰岩矽卡岩化后,由0.4%--0.9%增加到2.5%--5%。在成矿阶段,因矿物的沉淀使有效孔隙度又重新减小。 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 次生裂隙 指成岩过程中或成岩以后产生的各种裂隙 1)非构造裂隙 沉积物的挤压收缩和侵入岩的冷却收缩所产生的裂隙、溶解裂隙、矿物结晶或重结晶而形成的裂隙、坍塌角砾裂隙等。 2)构造裂隙 地壳运动产生的褶皱虚脱、断裂及与之有关的一系列裂隙,如背斜的轴部、层理、层面等 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 需要指出的是,热液的构造通道除最常见的断裂外,还有超高压流体对围岩进行水压破裂产生的裂隙,这是以往研究中往往被忽视的控制热液矿床形成的一种重要的构造形式。 由于热液矿床种类多样,对于不同类型的矿床来说,不同的热液通道具有不同的意义,需要在具体工作中具体分析 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 三、成矿物质运移的方式及沉淀的原因 成矿物质的运移方式 配合物 卤化物 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 配合物—由一个简单的离子和几个中性分子(或在溶液中能独立存在的离子)结合而成的复杂离子叫络阴离子,含有络阴离子的化合物叫配合物,如: 3NaCl+FeCl3=Na3[FeCl6] 式中的Na3[FeCl6]即为配合物。 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 成矿物质呈卤化物形式运移的依据 1.矿物中的气液包裹体含盐度很高,甚至有NaCl出现 2.火山喷出物中有砷、铁、锌、铅的可溶性氯化物和氟化物出现 3.有的热液矿产中可见到含氯或氟的矿物 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 成矿物质沉淀的原因 1.温度、压力及组分浓度变化引起的沉淀 Zn(OH)2+H2S→ZnS↓+2H2O(降温向右,升温向左) 2.热液pH值变化引起的沉淀 如[UO2(CO3)3]4-(三碳酸铀酰),只在pH值=7.2时稳定,增加或减少都将引起沉淀。 Al3+ 在酸碱环境中都不沉淀,在中性环境中形成沉淀。 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 3.氧化-还原引起的沉淀 4.水解作用引起的沉淀 2Na3FeCl6+3H2O→Fe2O3↓+6NaCl+6HCl 5.离子交换反应引起的沉淀 R2WO4+CaCO3→CaWO4↓(白钨矿)+R2CO3 6.不同来源的溶液相互混合而引起的沉淀 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 含H2S较高的热液与不含H2S的热液混合时,可以降低S2-或HS-的浓度,引起含硫配合物的分解,如下式生成辉锑矿的反应:2Na3SbS3+3H2O?Sb2S3+6NaOH 含有金属阳离子的热液,与含H2S的热液汇合就会发生反应生成金属的硫化物沉淀。 FeCl2+ H2S ?FeS+2HCl 气水热液矿床概论 4. 成矿物质的运移和沉淀 7.沸腾引起的沉淀 在某些浅成、超浅成甚至部分中深成热液矿床形成的过程中,沸腾可能起到非常重要的作用。在沸腾过程中,气相组分大量析出,H2S、CO2、HCl、HF等的减少,将促使残留的液相pH值升高,气相的酸度增加,引起溶液盐度的变化,Cl-、F-、S2-、HS-等的活度减小,温度和压力也可发生较大的变化,这些都可能导致热液矿物沉淀、析出。 气水热液矿床概论 5.气水热液矿床的成矿方式 一、充填成矿方式和充填矿床 1.充填成矿方式 定义:含矿气水热液在化学性质不活泼的围岩中流动时,因物理化学条件的改变,使热液中的成矿物质直接沉淀于各种裂隙,而与围岩间没有明显化学反应和物质交换,这种成矿作用称为充填作用。充填作用总是从附着在裂隙壁开始直到把整个裂隙填满结束。以这种方式形成的矿床叫充填矿床。 气水热液矿床概论 气水热液矿床概论 5.气水热液矿床的成矿方式 2.充填矿床的主要特征 (1)矿体形态多为脉状,较规则,有系统性,常保持原来的裂隙性状。 囊状矿脉 豆荚状矿脉 席状矿脉 雁行状矿脉 链环状矿脉 气水热液矿床概论 气水热液矿床概论 5.气水热液矿床的成矿方式 (2)矿体与围岩的接触关系明显、规则,而且是 突变的。 (3)常具有
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