高中生物必修2第2章第3节伴性遗传1.pptVIP

人类ABO血型的遗传 你的 色觉 正常吗？ 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 抗维生素D佝偻病?vitamin D resistant rickets 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 1 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 * （sex-linkage inheritance） 人类 ABO血型系统是由复等位基因(multiple alleles) IA、IB、i控制的，IA、IB为显性基因，i为隐性基因。其中IA和IB之间无显隐关系（或者说是共显性(codominance) ）。 A型——IAIA或IAi B型——IBIB或IBi AB型——IAIB O型——ii 一对父母的血型分别为B型和A型。 他们生的第一个孩子是男孩， 该男孩的血型是O型。 动动脑 推测这对父母的基因型是什么？ 如果这个孩子是女孩，血型是什么？ 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分. 色盲(color-blind )：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。 正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。 J.Dalton 1766--1844 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 果蝇体细胞染色体 染 色 体 性染色体 Sex chromosomes 常染色体 autosomes 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 雄性：XY 雌性：XX XY型性别决定 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 x y x x 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 男性的Y染色体传给谁? XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 （ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反） Z Z W zz zw ♂ ♀ 1 : 1 ♂ ♀ zz zw X 亲代 配子 子代 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 像红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传上常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传（sex-linkage inheritance）。 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？ 2、红绿色盲基因是显性基 因还是隐性基因？ 思考 1、红绿色盲基因位于X 染色体上，还是位于Y染 色体上？ P34页资料分析 遗传家系（pedigree） 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常