涂料及应用 第三章2.pptxVIP

第三章 涂料表面化学与干燥成膜;3.2 表面张力及其影响; 什么是表面张力？;它们为什么可以漂在水面上;;表面现象产生的根本原因是表面层对分子与体系内部分子相比，它们所处的环境不同。; ;表面张力和表面自由能;如果在活动边框上挂一重物，使重物质量W2与边框质量W1所产生的重力F (F = (W1+W2)g) 与总的表面张力大小相等方向相反，则金属丝不再滑动。 此时，F = 2?l = (W1 + W2) g ? = F/2l 式中，l 为液膜宽度，? 称为表面张力系数，单位为N/m，其意义是垂直通过流体表面上任一单位长度与液面相切的收缩表面的力。表面张力系数通常简称为表面张力。; 表面张力是指一种使表面分子具有向内运动的趋势，并使表面自动收缩至最小面积的力。 这就是当一滴单一成分的液体在恒温、恒压条件下达平衡时，则总呈球状，即具有最小的表面积。由于表面分子受力不平衡而产生的张力。 表面张力用? 表示，单位是N·m-1。 表面张力垂直作用于液体表面的边界线，指向表面的内部。;表面自由能 从能量的角度看，表面张力也可以看作为表面自由能。 表面自由能：增加液体的表面积实际上是将液体内部分子拉倒表面的过程。由于表面分子有向内运动的趋势，因此必须克服分子间的吸引力，把分子拉开，才能将内部分子转移到表面而增加表面积,这个过程中外界所消耗的功则转化为表面层分子的位能,这种能量即称为表面能或表面自由能。;当外加作用力F（大小为mg）减少无限小的一点，漆膜收缩，同时带动重物m向上移动，这表明液膜收缩时可以做功，若收缩距离为dx，则所做最大的功为： dw = Fdx ? = W/dA 式中，dA为收缩的表面积;表面能与表面张力: 数值相同，量纲一样， 物理意义不同，单位不一样。 表面能: 能量角度，单位表面内的分子比液体内部同量分子多出的能量； 表面张力: 力的角度，沿表面相切的方向作用于单位长度上的张力。 ;影响表面张力的因素 分子间相互作用力的影响对纯液体或纯固体，表面张力决定于分子间形成的化学键能的大小，一般化学键越强，表面张力越大。 两种液体间的界面张力，界于两种液体表面张力之间。;温度的影响 温度升高，表面张力下降。 ;压力的影响 表面张力一般随压力的增加而下降。 因为压力增加，气相密度增加，表面分子受力不均匀性略有好转。另外，若是气相中有别的物质，则压力增加，促使表面吸附增加，气体溶解度增加，也使表面张力下降。;表面张力的测定 ;表面张力的特点： 表面张力使液体具有最小的表面积，它使不平整的表面趋于平整，使自由液滴趋于球形； 表面张力与分子间的作用力有关，分子间的作用力越大，表面张力越高； 表面张力与温度有关，温度越高，表面张力越小； 弯曲表面中，凸表面液体的挥发性较大，而其蒸气则易在凹表面液体上凝结； 由多组分构成的体系中，低表面张力物质易迁移至表面，使体系的表面张力降低； 两种不相混溶的液体接触时，低表面张力的物质易在高表面张力的物质表面铺展，而高表面张力的物质则不会在低表面张力物质的表面铺展;表面张力对涂料质量的影响;流平性 当涂料涂刷在基材上时，会留下刷痕，刷痕可因涂料干燥前的流动而减轻。当涂料流平性差时，肉眼可以观测到表面不平的现象。刷痕有如一个波形。流平用Orchard公式评价： ;Δt越小，表示流平性越好，流平性好，希望涂层粘度低，涂层厚。 流平力源自于表面张力，流平可以减少液体的表面积；在涂层的薄处，气体挥发得相对较快，表面张力上升得快，周围高处的涂料有向其自动铺展的趋向。涂料在固化之前，应有足够的流动时间，以保证流平。 乳胶漆一般流平性较差，当涂刷于多孔基材时，由于毛细管力，外相可以迅速进入孔隙中，而乳胶粒子不能进入，导致体系粘度更大，流平性更差。如果乳胶粒子已经碰到一起变成半硬结构，更加有害于流平性。 溶剂型漆的溶剂挥发是逐步的，粘度逐步增加，可以较好的流平。;流挂 当涂料涂布于一个垂直表面时，由于重力作用，涂料有向下流动的倾向，可能会形成表面不平的现象，称为流挂，流挂速度可用下式表示：;涂料对流变性的要求;一. 润湿作用的含义; 左图上的液体能够很好地在表面上润湿，而右图则润湿效果不好。; 在气、液、固三相交界点，气-液与气-固界面张力之间的夹角称为接触角，通常用θ表示。;完全不润湿; 润湿作用是指表面上一种流体被另一种流体所代替。可分为沾湿、浸湿和铺展。 1.沾湿 L/G和S/G→L/S，如涂料的的液滴 可有效地附于基材表面之上，该过程 的自由能变化是： 粘附功 　　　　　若 此过程可自发进行。 若将上述过程的固体改为液体，则： 内聚功，反映液体自身结合的牢固度，是液体分子间相互作用力大小的表征。 ;2.浸湿 指的