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* * 化学制药工艺学 讲解 申永强 生成C-N键的方法 第二章 碳-氮键的合成 反应类型 第二章 碳-氮键的合成 第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应 第二节 氮原子对不饱和碳原子的亲核取代反应 第三节 氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水反应 第四节 氮原子对不饱和碳原子的亲核加成反应 第五节 亲核性碳原子和亲电性氮原子之间的反应 第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应 一、卤代烃和氨或胺的反应 一、卤代烃和氨或胺的反应 二、醇和氨或胺的反应 三、环氧化物和胺的反应 第二节 氮原子对不饱和碳原子的亲核取代反应 一、酸酐、酯和酰卤与胺的反应 一、酸酐、酯和酰卤与胺的反应 二、氨或胺对卤代苯的芳香族亲核取代反应 三、酚类化合物氨或胺的反应 四、由C-C键向C-N键转换的重排反应 第三节 氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水反应 一、烯胺的合成 二、还原氨化及相关反应 二、还原氨化及相关反应 三、Eschweiler-Clarke反应和三级胺的合成 伯胺或仲胺用甲醛-甲酸体系还原,可以生成氮原子上至少有一个甲基的叔胺,这个反应叫: Eschweiler-Clarke反应,是合成叔胺的一种方法。 *
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