固体物料分选学21创新.ppt

介质调整剂：调整浆体性质，对某些颗粒浮选有利，对某些颗粒浮选不利。 作用点：矿浆介质。 分散剂与絮凝剂——调整矿浆中细泥的分散，团聚与絮凝。 作用点：矿浆 絮凝：微细粒由一些有机高分子化合物通过桥联作用形成一种松散和具有三维结构的絮状体。 凝聚：因一些无机电解质中和了颗粒的表面电性，而在范德华力的作用下引起聚团。 丁黄药结构： 非极性基 │ 极性基 阴离子 │阳离子 疏水离子 │非疏水离子 烃基 │ 亲固基 │ 残余电位与捕收剂氧化还原反应的关系 残余电位EMeS ：硫化物矿物在捕收剂溶液中的界面电位。 溶液中，双黄药的还原反应：X2 +2e ? 2X- 还原电位 当残余电位＞还原电位， EMeS＞E，捕收剂被氧化，在矿物表面优先以双黄药存在。 当残余电位＜还原电位， EMeS＜E，捕收剂不氧化，捕收剂以离子形式存在于溶液中，在矿物表面以金属盐的形式存在。 硫化物矿物在巯基类捕收剂中残余电位和反应产物 由表看出，一般来说，捕收剂只在那些矿物的残余电位大于相应的二聚物生成的可逆电位时，才氧化成二聚物（例如黄铁矿、毒砂与黄药溶液）。 对于那些残余电位低于可逆电位的硫化物，则生成金属捕收剂盐(例如方铅矿、辉铜矿等)。 铜蓝（CuS）是一个例外，可能是由于铜蓝所释放出来的Cu2+将黄原酸盐离子氧化成双黄药所致。 至于是生成二硫化物，或者是生成金属化合物，不仅与矿物种类有关，而且也与所用的捕收剂种类有关。 黑药——黄铁矿：双黑药起捕收作用 pH≤4，双黑药易生成； pH ＞6，不能生成 ∴碱性介质中不浮——分离黄铁矿、黄铜矿、方铅矿 b.脂肪酸的解离与pH的关系 水解：RCOO-+H2O→RCOOH+OH- 解离： RCOOH→RCOO-+H+ 二聚物：离子二聚物(RCOO)22- 、酸—皂二聚物(RCOO)2H- 酸性介质： 分子为主 碱性介质： 离子为主 中性、弱碱性介质：二聚物浓度较高，浮选效果较好 e.极性基及其捕收性能 1、与碱土金属离子有很强的化学亲和力，被广泛用于浮选萤石、方解石、白云石、磷灰石、菱镁矿、白钨矿，还用于被Ca2+、Mg2+、Ba2+等离子活化的硅酸盐类矿物。 氧化石蜡皂：石蜡（C15~C40烃类混合物，石油副产品），氧化、皂化。 成分：脂肪酸、未氧化烷烃、不皂化物 （起泡） 塔尔油及其皂：脂肪酸、树脂酸混合物 纸浆废液（粗硫酸盐皂）→粗制塔尔油→精制塔尔油 起泡性强 烃基磺酸(盐)类：R-SO3Na 石油副产品→石油磺酸盐 烃链：短—起泡剂，长—捕收剂（C＞18） 烃基硫酸类: R-OSO3Na 羟肟酸类: b：在固体表面的化学吸附 极性基化学活性高，表面荷负电时仍能吸附——化学力作用 油酸浮萤石： pH＞9，荷负电，化学吸附 难溶氧化物：存在最适宜的pH ，阳离子微量溶解，水解成早期羟基络合物——有利于吸附 Fe2O3： pH=8时，表面生成FeOH2+最多，有利于油酸吸附 石英活化浮选：不同离子活化，最佳pH不同 起泡剂按其在水中的解离情况，可分为离子型和非离子型两大类。 离子型有：羧酸及其皂类，极性基为 -COOH(Na）；烷基磺酸及皂类，极性基为-SO3H(Na)；吡啶类，极性基为三价的N；酚类，极性基为-OH。 非离子型有：醇类，极性基为-OH；聚醇醚类，极性基为-O-和-OH;氧烷类，极性基为 -O-。 非离子型起泡剂性质比较单一，一般不具有捕收性能，而离子型多数还具有捕收性能。 非极性基对起泡性能的影响： 同一系列的表面活性物质，烃基每增加一个碳原子，表面活性可以增大3.14倍。所以起泡剂非极性基越长，起泡能力就越强。 非极性基过长，起泡剂在矿浆中的溶解度降低，反而降低起泡性能。 常用起泡剂非极性基长度有一定范围：烃基中无双键的醇，一般 6-8个碳，有双键的醇由于溶解度较大，烃基可以更长一些。 不同极性基的起泡剂适宜的烃基长度范围也不一样。如十六烷醇（C16H33OH）由于溶解度很小，基本上没有起泡作用；而十六烷基硫酸（C16H33SO4H）却具有很强的起泡能力。所以非极性基的长短要与极性基配合。 起泡剂起泡性能的测定 起泡剂性能的好坏，取决于起泡能力、泡沫的稳定性，此外，泡沫的大小，泡沫的比表面积（可用显微镜或透射光进行测量）以及泡沫的粘度、弹性，抗张强度也很重要，但一般很少测量。 测定起泡剂水溶液的起泡性能，主要有四种基本方法： ① 用手或机械法