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REACH检测 REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 通报 REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报： ● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商； ● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。 谁需要进行SVHC通报 ● 欧盟制造商 ● 欧盟进口商 ● 非欧盟生产商（必须委托唯一代表OR进行） 何时进行通报 ● 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交； ● 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。 　SVHC清单发布过程 SVHC预计将产生1400到2000项。 ● SVHC第一批清单（15项）于2008年10月正式公布生效 ● SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效 ● 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单 ● SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效 ● SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效 ● SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效 ● SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效 为什么要进行SVHC通报 欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。 　企业的责任和义务 ·作为物质进行销售时，需要像下游用户提供SDS（安全数据表）。 ·作为混合物（配制品）中的一种物质，当此物质含量≥0.1%时，需要向下游用户提供SDS。 ·在物品中SVHC质量百分比0.1%时，必须向物品的接受者或者应消费者要求，在45日免费提供可获取的充足信息，包括物质名称及其含量等。 高度关注物质(SVHC)：根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质，包括以下几大类： 按照欧盟指令67/548/EEC被分类为1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质。该指令将于近期被欧盟1272/2008/EC(《化学物质及混合物的分类、标签及包装》，即CLP法规)取代，在新法规中分类为1a及1b的上述危害物质。按照REACH法规附件X确定的持久、生物累积、有毒物质(PBT)和强持久强生物累积物质(vPvB)。 其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质(如内分泌干扰素)。 SVHC候选清单更新 SVHC第一批清单(15项)于2008年10月正式公布生效2010年3月30日，丙(SVHC第二批清单(14项)于2010年1月正式公布生效烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单) SVHC第三批清单(8项)于2010年6月18日正式公布生效SVHC第四批清单(8项)于2010年12月15日正式公布生效SVHC第五批清单(7项)于2011年6月20日正式公布生效 SVHC第六批清单(20项)于2011年12月19日正式公布生效SVHC第七批清单(13项)于2012年6月18日正式公布生效 SVHC第八批清单(54项)于2012年12月19日正式生效SVHC第九批清单(6项目)于2013年6月20日正式生效 REACH附录17法规中限制物质测试 　　自2009年6月1日起欧盟危险物质指令(76/769/EEC)正式废止，以欧盟新化学品法案(REACH)之附录17取代，主要有：苯,甲苯，石棉纤维，6P，偶氮，PAHS,PFOS等；相关产品制造商必须注意并符合该限制内容，如违反规定将面临禁止贩卖或下架回收之处分。 ??? GRGT是原信息产业部电子602计量站，通过国家实验室（CNAS）认可，并获得中国计量认证（CMA）和食品检验机构资质认定（CMAF），是中国CB实验室，建立企业计量最