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的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。(3)首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材——解离——漂洗——染色——制片——观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中 无脑儿 3．染色体异常遗传病 （1）概念 由于染色体异常引起的疾病 引起遗传物质较大的改变，往往造成较严重的后果。染色体异常造成的流产，占自发性流产的50%以上。 （2）特点 （３）病例： 特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY）、XYY综合征（47,XYY）、唐氏综合征(先天性愚型,21三体综合征)、猫叫综合征 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 父母无病、女儿有病、一定常隐 隔代遗传男女发病率相等 常显 父母有病、女儿无病、一定常显 连续遗传男女发病率相等 常隐或X隐 父母无病、儿子有病、一定隐性 隔代遗传男性患者多于女性 常显或X显 父母有病、儿子无病、一定显性 连续遗传女性患者多于男性 1．用典型图判断人类遗传病 （二）人类遗传病的判断 　2.遗传系谱图的判定方法 (1)先确定是否为伴Y遗传 ①若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传病； ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 (2)确定是否为母系遗传 ①若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。 ②若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 (3)确定是显性遗传病还是隐性遗传病 ①无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病； ②有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。 (4)确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 a．若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传； b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 ②在已确定是显性遗传的系谱中 a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传； b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 遗传系谱图判定口诀： 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性(伴X)； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。 三、遗传病的监测、预防和治疗 １．禁止近亲结婚 我国的婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲，禁止结婚 直系血亲：指有直接血缘关系的亲属，也就是生育自已的与自已生育的上下各代亲属。常常从自已算起，向上数三或四代和向下数三或四代，直系血亲可以分为父系、母系、子系和女系。父系长辈包括：父母、祖父母、曾祖父母等；母系长辈包括母亲、外祖父母、曾外祖父母等；子系包括儿子、孙子、孙女、曾孙子、曾孙女等；女系包括女儿、外孙子、外孙女、曾外孙子、曾外孙女等； 三代以内的旁系血亲：是指与祖父母（外祖父母）同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属，如兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹、叔、伯、姑、舅、姨、侄子、侄女、外甥、外甥女等 旁系血亲：是指直系血亲以外，在血缘上有共同祖先的亲属。 据科学家推算，每个人都是5 ~ 6个不同的隐性致病基因的携带者。在随机婚配的时候，夫妇双方携带同一种致病基因的机会很少，但是近亲婚配的双方，从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，既双方很可能都是同一种致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就大大增加，往往比非近亲婚配者高出几倍、几十倍，甚至上百倍 近亲结婚是不是一定会患遗传病？ 不是，是患隐性遗传病的机会大大增加 为什么要禁止近亲结婚? 1．(2009年广东理基卷)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 (　　) A．Ⅱ—3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ—3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ—4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ—4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 【解析】　色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5为XbY，Ⅰ1为 XBYb，Ⅰ2为XBY，Ⅱ3基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。当Ⅱ3为XBXb时，与正常男性婚配，会生出患病男孩。Ⅱ3与正常男性婚配生育患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。正常女性可能是携带者，当Ⅱ4与携带者婚配时，后代可能会出现患病男孩。 【答案】　B 2．(2010年广东广州)下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列正确的说法是 (　　) A．此病为常染色体显性遗传病 B．此病与红绿色盲的遗传方式相同 C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩 D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/2 【解析】　由图谱中甲乙患病，子代出现