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* 信使RNA(messenger RNA, mRNA)是细胞内合成蛋白质的模板。 生物体内mRNA的丰度最小、种类最多、大小也各不相同、寿命最短。 mRNA的初级产物为不均一核RNA(hnRNA),含有内含子(intron)和外显子(exon)。 hnRNA经过剪切后成为成熟的mRNA。 一、mRNA是蛋白质合成中的模板 P46 * hnRNA 内含子 (intron) mRNA mRNA成熟过程 外显子 (exon) * 帽子结构:(m7Gppp)Nm 1. 真核生物mRNA的5?-端有特殊帽结构 mRNA的帽结构可以与帽结合蛋白(cap binding protein,CBP)结合。 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸 * 真核生物的mRNA 的3?-末端转录后加上一段长短不一的聚腺苷酸,即多聚腺苷酸尾poly(A)-tail或多聚A尾,在细胞内与poly(A)结合蛋白(poly(A)-binding protein,PABP)结合存在。 2. 真核生物mRNA的3?末端有多聚腺苷酸尾 * mRNA核内向胞质的转位 mRNA的稳定性维系 翻译起始的调控 帽子结构和多聚A尾的功能 * * 3. mRNA碱基序列决定蛋白质的氨基酸序列 从mRNA分子5?末端起的第一个AUG开始,每3个核苷酸为一组称为密码子(codon) 。 位于起始密码子和终止密码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框(open reading frame, ORF),决定了多肽链的氨基酸序列 。 在mRNA的开放读框的两侧,为非翻译序列(untranslated region,UTR),即5?-UTR和3?-UTR。 * 成熟的mRNA由氨基酸编码区和非编码区构成。 5?-末端的帽子(cap)结构和3?-末端的多聚A尾(poly-A tail)结构。 成熟的真核生物mRNA * 转运RNA(transfer RNA, tRNA)在蛋白质合成过程中作为各种氨基酸的载体, 将氨基酸转呈给mRNA。 由74~95核苷酸组成,是细胞内分子量最小的一类RNA; 占细胞总RNA的15%; 具有很好的稳定性。 二、tRNA是蛋白质合成中的氨基酸载体 P47 * 1. tRNA中含有多种稀有碱基 稀有碱基(rare base)是指除A、G、C、U外的一些碱基。 双氢尿嘧啶 假尿嘧啶核苷 甲基化鸟嘌呤 * tRNA具有局部的茎环(stem-loop)结构或发卡(hairpin)结构。 2. tRNA含有茎环结构 tRNA的二级结构 ——三叶草形 氨基酸臂/氨基酸加纳茎 DHU环 反密码环 TψC环 * 两条多聚核苷酸链在空间的走向呈反向平行(anti-parallel)。两条链中一条链的5?→3?方向是自上而下,而另一条链的5?→3?方向是自下而上。 两条链围绕着同一个螺旋轴形成右手螺旋(right-handed)的结构。 双螺旋结构的直径为2.37nm,螺距为3.54nm。 (二) DNA双螺旋结构模型要点 1.DNA由两条多聚脱氧核苷酸链组成 P40 * * 脱氧核糖和磷酸基团组成的亲水性骨架位于双螺旋结构的外侧,疏水的碱基位于内侧。 双螺旋结构的表面形成了一个大沟(major groove)和一个小沟(minor groove)。 2. 脱氧核糖与磷酸位于外侧 * DNA双螺旋结构的示意图 DNA双螺旋结构的俯视图 * 3. DNA双链之间形成了互补碱基对 碱基配对关系称为互补碱基对(complementary base pair)。 DNA的两条链则互为互补链(complementary strand)。 碱基对平面与螺旋轴垂直。 * 碱基互补配对: 鸟嘌呤/胞嘧啶 * 碱基互补配对: 腺嘌呤/胸腺嘧啶 * 大沟与小沟 沿碱基对的边,与两个糖环连接点之间的夹角大于180°——大沟 沿碱基对的边,与两个糖环连接点之间的夹角小于180°——小沟 * 相邻两个碱基对会有重叠,产生了疏水性的碱基堆积力(base stacking interaction)。 碱基堆积力和互补碱基对的氢键共同维系着DNA结构的稳定。 4. 碱基对的疏水作用力和氢键共同维持着DNA双螺旋结构的稳定 * 碱基堆积作用力 * 5’ 5’ 3’ 3’ 动画:DNA的二级结构 * (三)DNA双螺旋结构的多样性 * 旋向 螺距 (nm) 碱基数 (每圈) 螺旋直径 (nm) 骨架 走行 存在条件 A型 右手 2.3 11 2.5 平滑 体外脱水 B型 右手 3.54 10.4 2.37 平滑 DNA生理条件 Z型 左手 4.5 12 1.8 锯齿型 CG序列 三种DNA构型的比较 * (四)DNA的多链结构 在酸性的溶液中,胞嘧啶的N-3原子被质子化,可与鸟嘌呤的N-7原
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