第二偏光显微镜精要.ppt

第二章 偏光显微镜 偏光显微镜是研究晶体薄片光学性质的重要仪器。比普通生物显微镜复杂。 最主要的区别是装有两个偏光镜（图21）。其中一个偏光镜在载物台之下，称下偏光镜（起偏镜）； 另一个在物镜之上的镜筒中，称上偏光镜（分析镜）。二者透过偏光的振动面通常是互相垂直的。 Nikon-YS2型显微镜的结构 物 镜：一般4~5个， ×5、×10、 ×20、×40和×63 物镜的光孔角（镜口角或开角）是指通过物镜前透镜最边缘光线与前焦点间所构成的角度（如图25中的2θ）。 物镜的数值孔径（镜口率、计量光孔、开口率）等于sinθ（当物镜与物体之间为空气时），或等于nsinθ（当物镜与物体之间为折射率等于n的浸油时）。 目镜： × 10 两个。 其中有一个目镜内置十字丝和微尺。 使用之前应该将十字丝和微尺调整清楚。目镜筒上有调焦螺丝。 三、调节焦距（准焦） 1、薄片置于物台之上，且使盖玻片一面朝上。 2、调焦，从侧面看镜筒，转动粗调旋钮，将镜头降至最低位置，若使用高倍镜头，需将镜头降至几乎于薄片接触为止，然后从镜中观测，同时转动粗旋钮缓缓提升镜头至视域内物像基本清楚，在转动微调旋钮，直至视域内物像其清晰为止。 调焦时，绝不能眼晴看着镜筒内二下降镜筒，这样容易压坏薄片。特别是中高倍镜的调焦要小心物镜压碎薄片。 四、校正中心 载物台旋转轴、物镜中轴和目镜中轴应严格在一条直线上，或三者的投影应该重叠在一个点上（图27）。否则，当转动物台时，视域中心的物像将会离开原先的位置，甚至转出视域之外，妨碍观察，而且将影响某些光学参数的测定（图28）。特别是使用高倍镜时，则根本无法观察。因此必须进行中心校正。 中心校正方法及步骤： （1）将物镜安装好准焦后，在薄片中选中一个质点a，移动薄片，使质点a位于视域中心的十字丝交点（图29A）。 （2）将薄片固定。旋转物台，若中心不正，则质点a必然围绕另一中心作圆周运动。其圆心O点即为载物台旋转轴（中心）的出露点（图29B）。 （3）旋转物台180°，使质点a由十字丝交点移至a’处（图29C）。 （4）扭动物镜上的校正螺丝，使质点a由a’处移至偏心圆的圆心O点（图29D）。 （5）移动薄片，使质点a由O点移至十字丝交点（图29E）。旋转物台，若质点a原位不动，则说明中心已经校正好了（图29F）。 （6）若中心偏离很大，旋转物台时，质点a由十字丝交点移至视域之外时（图28B及图30）。根据质点移动情况，估计偏心圆圆心O点在视域外的位置及偏心圆半径长短。 然后将质点转回十字丝交点。扭动物镜上的校正螺丝，使质点由十字丝交点，向偏心圆圆心O点相反方向移动大约相当于偏心圆半径的距离（图30）。 再移动薄片，使质点回到十字丝交点处。转动载物台，质点有可能在视域内移动。此时可按上述中心偏离较小的方法校正。如果中心仍偏离较大，质点移出视域之外。按偏心大的方法再进行校正。 五、视域直径的测定 视域直径测量方法及步骤： （1）、测量中倍或低倍物镜的视域直径，可以直接用带刻度的三角板或透明尺测定。测定时，将它们放置在载物台上，准焦后，观察视域直径的长度值，记录其数值备以后查用。 （2）、测量高倍物镜的视域直径，可用物台微尺测量。物台微尺位于载薄片中心，为一涂有水银的圆形玻璃片。物台微尺总长度1mm，划分为100等分小格，每小格等于0.01mm。测量时，将物台微尺置于载物台上，准焦后，观察视域直径相当于物台微尺的多少刻度（小格）。若为20格，则视域直径等于0.01mm×20=0.2mm。 （3）分别用不同倍数物镜观察三角板或物台微尺，并将目镜微尺（通常装置在右侧目镜中）与三角板或物台微尺上的整数刻度对齐、重合，读数并计算出目镜微尺每小格所代表得实际尺寸。如，目镜微尺10个小格正好与物台微尺上40个小格重合,则0.01mm×40/10=0.04mm，即目镜每小格相当于实际大小0.04mm。 （4）将测量结果列表。 六、目镜十字丝的检查 测定目镜十字丝是否正交在测定矿物的光学性质时，十分重要。 检查时，现将具有直边的矿物颗粒置于视域中心，并使矿物的直边与目镜十字丝横丝平行，记录载物台读数，转动物台90°，观察矿物直边与是否与目镜十字丝纵丝平行（图31）。 如果平行，说明目镜十字丝是正交的；否则，说明目镜十字丝不正交，需做专门修理。 七、偏光镜的校正 偏光显微镜的上、下偏光一定要正交，而且是东西、南北方向，并与目镜十字丝平行。其校正方法如下： （1）确定下偏光的振动方向 在薄片找一个黑云母置于视域中心，转动物台，使黑云母颜色变得最深为止。此时，黑云母解理缝方向即代表下偏光振动方向。如果黑云母解理缝与目镜十字丝之一平行，则下偏光正确；如果不平行，则使之平行（图32）。然后旋转下偏光镜至黑云母颜色最深。 （2）检查上下偏光是否正交 物台不