【生物】伴性遗传(人教版必修).要点.ppt

3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 巩固练习 常隐 3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式 常染色体显性遗传 4、该病的遗传方式是_ _ __。 作业 2.3课本课后题 第2章课本【自我检测】 2.3《导学案》【经典回眸】【课堂小测】 2.3《金版学案》 第2章《金版学案》【章末知识整合】 * 第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 人教版必修2 有两个驼峰的骆驼 数字五十八 道尔顿 1766--1844 色盲症的发现 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 男性患者 女性患者 1.伴性遗传 P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。 资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 1.红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ X 是隐性基因 2.人类红绿色盲症 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 男孩的色盲基因只能来自于母亲 情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 女儿色盲父亲一定色盲 情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 ①男性发病率高于女性 伴X隐性遗传病特点： X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY ②通常隔代遗传（交叉遗传） 伴X隐性遗传病特点： ③女性患者的父亲和儿子都是患者 伴X隐性遗传病特点： XbXb XbY XbXb XbY 3.抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：10