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4.肝病面容(hepatic facies)面颊瘦削,面色灰褐,面部可有褐色色素沉着,有时可见蜘蛛痣。见于慢性肝脏疾病。
病毒性肝炎
病毒性肝炎(viral hepatitis)是由多种肝炎病毒引起的,以肝脏损害为主的一组全身性传染病。
按病原学分类目前有甲型肝炎(hepatitisA)、乙型肝炎(hepatitisB)、丙型肝炎(hepatitisC)、丁型肝炎(hepatitisD)和戊型肝炎(hepatitisE)。各型病毒性肝炎临床表现相似,以疲乏、食欲减退、厌油、肝大、肝功能异常为主,部分病例出现黄疸。
甲型1和戊型5经粪-口途径传播,主要表现为急性肝炎;
乙型、丙型、丁型主要经血液、体液等胃肠外途径传播,大部分患者呈慢性感染,少数病例可发展为肝硬化和肝细胞癌。
【病原学】
HAVHBVHCVHDVHEV基因组ssRNA
7.4kbdsDNA
3.2kbssRNA
9.4kbssRNA
1.78kbssRNA
7.5kb分科分属小RNA病毒???嗜肝RNA病毒属嗜肝病毒科黄病毒科丙型肝炎病毒属 沙粒病毒科δ病毒属 野田村病毒科戊肝病毒属 大小形态27nm,球形42nm,球形55nm,球形36nm,球形33nm,球形抵抗力强强弱??
病毒性肝炎的病原体是肝炎病毒,目前已证实甲、乙、丙、丁、戊五型肝炎病毒是病毒性肝炎的致病因子。
GB病毒-C(GB virus-C,GBV-C)(庚型肝炎病毒)、输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)、Sen病毒(Sen virus,SENV)等是否引起病毒性肝炎未有定论,亦不排除仍有未发现的肝炎病毒存在。
一些病毒如巨细胞病毒CMV、EB病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒RV、黄热病毒YFV、严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒等感染亦可引起肝脏炎症,但这类病毒所致的肝炎是全身感染的一部分,不包括在“病毒性肝炎”的范畴内。
(一)甲型肝炎病毒
HAV直径27~28nm,无包膜,球形,内含单正股线状RNA。
HAV只有1个血清型和1个抗原抗体系统。
IgM型抗体仅存在与起病后3~6个月之内,是近期感染的标志。IgG型抗体可保存多年,是既往感染的标志。
甲型肝炎病毒(hepatitisA virus,HAV)是1973年由Feinstone等应用免疫电镜方法在急性肝炎病人的粪便中发现的,1987年获得HAV全长核苷酸序列。1981年HAV归类为肠道病毒属72型,但由于其在生化、生物物理和分子生物学的特征与肠道病毒有所不同,1993年将HAV归类于微小RNA病毒科(picornaviridae)中的嗜肝RNA病毒属(heparnavirus),该属仅有HAV一个种。
HAV是一种直径27~32nm(纳米)大小的20面对称体颗粒,表面有32个亚单位结构,称为壳粒。HAV无包膜,电子显微镜下可见有实心的和空心的两种颗粒,实心颗粒为完整的HAV,有传染性;空心颗粒为未成熟的不含RNA的颗粒,有蛋白衣壳,具有抗原性,但无传染性。
HAV基因组为单股线状RNA,全长为7478个核苷酸。根据核苷酸序列的同源性,可将HAV分为7个基因型,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ型来自人类,Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型来自猿猴。目前我国已分离的HAV均为Ⅰ型。在血清型方面,能感染人的血清型只有1个,因此只有1个抗原抗体系统,感染后可产生IgM型和IgG型抗体。
HAV对外界抵抗力较强,耐酸碱,室温下可存活1周,干粪中25℃能存活30天,在贝壳类动物、污水、淡水、海水、泥土中能存活数月。加热60℃30分钟仍具有传染性,80℃5分钟或100℃1分钟才能完全灭活,在-20℃~-70℃数年后仍有感染力,在甘油内-80℃可长期保存。对有机溶剂较为耐受,在4℃20%乙醚中放置24小时仍稳定,对甲醛、氯等消毒剂及紫外线敏感。
许多灵长类动物,如黑猩猩、狨猴、狒狒、恒河猴、猕猴、短尾猴等均对HAV易感。1979年Provost等在狨猴原代肝细胞中培养HAV获得成功。目前体外培养主要用亚历山大(Alexander)肝癌细胞、二倍体成纤维细胞、猴肾细胞等,细胞培养中HAV生长复制缓慢,滴度低,很少释放到细胞外,一般不引起细胞病变,经多次传代后,HAV的致病性大大减弱甚至消失,据此已制备出HAV减毒活疫苗。
(二)乙型肝炎病毒
1965年Blumberg等首次报道澳大利亚抗原,1967年Krugman等发现澳大利亚抗原与肝炎有关,故称其为肝炎相关抗原(hepatitis associated antigen,HAA),1972年世界卫生组织(WHO)将其定名为乙型肝炎表面抗原(hepatitisB surface antigen,HBsAg)。1970年
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