NO参与烟草细胞渗透调节和机械刺激及光质对烟叶的效应(柯学博士论文答辩)教程.ppt

结论 渗透胁迫诱导烟草细胞NO的快速产生。外源NO供体SNP处理显著提高了烟草细胞的抗渗透胁迫能力，这是通过提高烟草细胞的渗透调节能力来实现的。NO可能主要通过调控脯氨酸代谢，进而提高胞内脯氨酸积累量使细胞增强渗透调节能力 机械刺激能够诱导烟草细胞快速产生NO，(类)NOS催化的精氨酸依赖途径可能是机械刺激诱发烟草细胞NO产生的主要途径，Ca2+-钙调素可能通过调节(类)NOS活性来调控NO的产生 不同光质对烟草叶片的生长发育、形态建成、组织结构、光合效率及相关的生化指标有显著影响，总体而言，红光和蓝光促进了烟叶的生长，这种促进作用是与其高光合效率紧密相联的；而黄光对烟叶的生长有一定程度的抑制作用 附录 不同光质处理对烟叶长(A)、宽(B)及长宽比(C)的影响 叶长/宽比 不同光质处理对叶面积有一定影响，但蓝膜下的叶长、叶宽较小，黄膜下的叶长/宽比较大 叶宽 叶长 红、蓝膜下的叶片更厚，有较小的比叶面积，黄膜处理下的则相反 不同光质处理对烟叶比叶面积的影响 不同光质处理对烟叶厚度的影响 不同光质对烟叶组织结构的影响 70 mm W-7d T W-42d EH 石蜡切片图(400×，番红-固绿染色)。W-7d, 表示白膜下叶龄7 d时的切片。T，腺毛（trichome）；EH，表皮毛(epidemic hair)；UE，上表皮（upper epidemic）；LE，下表皮(lower epidemic)；S，气孔(stoma)；SC，孔下室(stoma cavity)，PT，栅栏组织(palisade parenchyma)，ST，海绵组织(spongy parenchyma)，TI，组织空隙(tissue interspace) 不同光质对烟叶组织结构的影响 在叶龄7~70 d内，不同光质处理叶片各测量指标的变化趋势基本一致 42 d叶龄时，叶厚、栅栏组织厚、栅栏细胞密度，红、蓝膜处理的较大；叶厚、海绵组织厚，黄膜的较小；组织比，黄、蓝、紫膜的较大；组织空隙率，黄膜的较大 切片拍照：Zeiss 数码显微镜（Axio Imager A2m） 数据处理：Image Tool 3.0图像分析软件 不同光质处理下烟叶类半胱氨酸蛋白酶-1相对活性的变化 不同光质处理下烟叶液泡加工酶(VPEs)基因表达的变化 红膜 红膜 黄膜 蓝膜 紫膜 7~70 d的生长期内，各处理烟叶的类半胱氨酸蛋白酶-1活性变化趋势基本一致，总体上，红、黄膜处理叶片的酶活性较高，蓝、紫膜处理的酶活性较低 类半胱氨酸蛋白酶中的液泡加工酶VPEs基因表达, 总体上，表达量在叶片生长后期明显上调，蓝膜和紫膜处理的表达量较低，红膜和黄膜处理的表达量较高 结果表明类半胱氨酸蛋白酶参与调控烟草叶片的生长发育进程 不同光质处理对烟叶光合色素含量的影响 蓝膜下叶片的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素及类胡萝卜素均最低，而红、蓝膜下的叶绿素a/b比值却较高 叶绿素a 叶绿素b 总叶绿素 类胡萝卜素 叶绿素a/b比 不同光质处理对烟叶光合作用的影响 A：净光合速率 B：气孔导度 C：胞间CO2浓度 D：蒸腾速率 红、蓝、紫膜下叶片有较高的净光合速率，与之相似的是，红、蓝、紫膜下叶片的气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率均较高，而黄膜下的较低 红、蓝、紫膜下叶片的Fv/Fm、fPSII和qP均较高，黄膜下的fPSII和qP较低，紫膜下的NPQ较高 不同光质处理对烟叶叶绿素荧光参数的影响 A，初始荧光强度(F0) B，最大荧光强度(Fm) C，PSII最大光化学量子效率(Fv/Fm) D，PSII实际光化学量子效率(ФPSII) E，光化学猝灭系数(qp) F，非光化学猝灭系数(NPQ) CO2响应曲线相关参数 光响应曲线 1265.7 78.6 0.9936 3.0415 0.0387 23.7 紫膜（P） 1334.6 99.2 0.9968 6.2286 0.0628 33.4 蓝膜（B） 1174.9 91.8 0.9976 3.4866 0.0380 20.4 黄膜（Y） 1218.3 83.1 0.9946 3.4055 0.0410 26.1 红膜（R） 1297.5 78.3 0.9985 4.0854 0.0522 31.2 白膜（W） CO2饱和点(Cisat) (μmol.mol-1) CO2补偿点(Cic) (μmol.mol-1) 拟合曲线R2 光呼吸（Rp） (μmol CO2.m-2 s-1) 羧化速率（CE） 最大光合速率（Pnmax） (μmol CO2.m-2 s-1) 不同光质处理下烟叶的光响应曲线 A~E: 实测及拟合曲线 Mv，实验中的实际测定值 Pv，根据拟合曲线得出的预测值 Lc，光补偿点 Lsat，光饱和点