第三节伴性遗传文科分析.ppt

尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型:  如果某种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的（即伴X显性遗传病），在遗传上又会有什么特点呢? 尝试写出抗维生素D佝偻病女性和男性相应的基因型和表现型: 抗维生素D佝偻病 四、伴Y遗传病——外耳道多毛症 XY:异型 性染色体 XX:同型 性染色体 雄性: 雌性： ♀女： 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性) 精子 卵子 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 * 正常人眼中的红绿灯 红绿色盲眼中的红绿灯 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 检测：你的色觉正常吗？ 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 7 １２８ 恭喜你，你的色觉正常！ 资料： 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。 社会调查表明： 而抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 带着问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 一：伴性遗传 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 果蝇的红眼与白眼 J.Dalton 1766--1844 红绿色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双“樱桃红”的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 1.致病基因是位于__染色体上的____基因? 2. Ⅰ1的色盲基因传递给Ⅱ_____号,Ⅱ3含有色盲基因，为什么没有患色盲 ？ 3.只有男性会患色盲，对不对？ 人类红绿色盲症家系图 遗传 方式 探究 常染色体 性染色体 Y X 显性 隐性 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 自然情况下有几种婚配方式? 二、伴X隐性遗传病：红绿色盲症 ①女性色觉正常纯合子和男性色盲婚配: ③女性携带者与男性正常婚配: ④女性携带者与男性色盲婚配: ⑤女性色盲与男性正常婚配: 人类红绿色盲的几种遗传方式 ⑥女性色盲与男性色盲婚配: ①女性正常色觉纯合子和男性正常婚配: 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 伴X隐性遗传 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 1、伴X隐性遗传(X隐)的特点 （一）色盲遗传特点 ①患者男性多于女性。 ②隔代交叉遗传(隔代遗传)。色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 表现型 基因型 男 性