第四章核磁共振-碳谱教程方案.pptVIP

乙醚的氢核磁共振谱 1. 横坐标表示吸收峰位置，用化学位移δ表示，纵坐标表示吸收峰的强度； 2. 图的右边是高磁场、低频率，左边是低磁场、高频率； 3. 最右边为标准物质出峰； 4. 右边三重峰为乙基中甲基质子信号，左边四重峰为乙基中亚甲基的质子信号； 5. 阶梯曲线是积分线，记录出各组峰的积分高度，由此得到各组峰代表的质子数比例。 化学位移比较 Ⅱ 核磁共振碳谱 13C-NMR 13C NMR简介 13C核磁共振的信号是1957年由P.C.Lauterbur首先观察到的。碳是组成有机物分子骨架的元素，人们清楚认识到13C NMR对于化学研究的重要性。由于13C的信号很弱，加之1H核的偶合干扰，使13C NMR信号变得很复杂，难以测得有实用价值的谱图。 20世纪70年代后期，质子去偶和傅里叶变换技术的发展和应用，才使13C NMR的测定变成简单易得。20多年来，核磁共振技术取得巨大发展，目前已广泛应用于有机化合物的分子结构测定、反应机理研究等领域。 核磁共振碳谱的特点 灵敏度低：为1H 的1/6700，13C的天然丰度只占1.108%，所以含碳化合物的13C NMR信号很弱，需借助FT-NMR。但PFT-NMR扭曲了信号强度，不能用积分高度来计算碳的数目。 分辨能力高：谱线之间分得很开，容易识别。化学位移范围大0 ~ 300 ppm，1H NMR谱的20 ~ 30 倍。