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- 2017-10-04 发布于湖北
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第13章 基因表达调控 Regulation of Gene Expression 第一节基因表达调控的基本概念 第三节 原核基因表达调节 第四节 真核基因表达调节 五、RNA Pol II转录终止的调节机制尚不清楚 (一)HIV基因组转录终止调节 (二)热休克蛋白基因的转录终止调节 病毒蛋白Tat与转录产物5′端特异RNA序列结合,并与宿主蛋白质、RNA Pol II相互作用,阻止HIV基因组转录的提早终止。 在应激条件下暂时性停止大多数基因的转录和翻译,启动一套能够提高细胞生存能力的蛋白质即热休克蛋白(heat shock protein)的表达。 六、转录后水平的调节也是基因表达调控的重要环节 (一)hnRNA加工成熟的调节 (二)mRNA运输、胞浆内稳定性的调节 加工过程包括加帽、加尾、剪接、碱基修饰和编辑等。 通过与蛋白质结合形成核蛋白体复合物(ribonucleoprotein, RNP)进行。 七、基因表达在翻译水平以及翻译后阶段仍然可以受到调节 (一)对翻译起始因子活性的调节主要通过磷酸化修饰进行 蛋白质合成速率的快速变化在很大程度上取决于起始水平,通过磷酸化调节翻译起始因子(eukaryotic initiation factor, eIF)的活性对起始阶段有重要的控制作用。 (二)RNA结合蛋白参与了对翻译起始的调节 RNA结合蛋白
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