疾病与健康分子生物学分析.ppt

2.4kb mRNA编码S蛋白，2.1kb mRNA编码原S1和S2蛋白，而0.8kb mRNA编码X蛋白。上述4种转录产物在病毒感染的细胞中相对含量有明显差异，其中3.5kb和2.1kb mRNA的转录量远远高于2.4kb和0.8kb mRNA。 3、HBV基因转录的调控 （1）顺式作用元件。HBV的4种转录产物虽然有不同的5’末端，但都利用同一终止信号和多聚(A)位点。 C启动子调控3.5kb mRNA的转录起始，在1705-1805位核苷酸处。其下游还发现一个有启动子功能的区域，不同的3.5kb mRNA可由不同的启动子控制。启动子上存在类似TATA的序列。 SP1启动子位于-89～－77核苷酸处，调控2.4kb mRNA的转录起始。含有典型的TATA序列以及与该序列相距45个碱基的肝细胞特异性转录因子HNF1结合位点。 HNF1的结合是SP1启动子在分化的肝癌细胞株中高水平转录的必要条件。 SP2启动子调控2.1kb mRNA的转录起始，在转录起点上游200个核苷酸内，有A-G 7个区，通过结合特异性调控蛋白影响转录水平。 A-C区在最远端（-168～－68位），若同时缺失，2.1kb mRNA转录下降到30%以下。D区位于-69～-49处，是必需元件。 近端的E-G个区位于转录起始位点上游45个核苷酸内。 F为负调控区，E区能抑制F区的负调控作用并与G区功能互补