白血病分子诊断技术(咸阳)分析报告.pptVIP

* * * * 淋巴细胞从原始的胚系构型到分化成熟, 其抗原受体IgH基因通过基因重排而形成有功能的基因. 一个B细胞或其克隆性后代，均只含一种独特的分子遗传学标记。一旦某一克隆的淋巴细胞发生恶性变化, 即可呈现特异的基因重排. 本检测通过检测特异的基因重排来反映B淋巴细胞的增殖情况，辅助疾病的鉴别诊断、预后判断（CLL）和疗效监测。 * T淋巴细胞从原始的胚系构型到分化成熟, 其表面受体TCR基因通过基因重排而形成有功能的基因。一个T细胞或其克隆性后代，均只含一种独特的分子遗传学标记. 一旦某一克隆的T淋巴细胞发生恶性变化, 即可呈现特异的基因重排。本检测通过检测TCR基因（TCRβ，TCRγ和TCRδ）重排来反映T淋巴细胞的增殖情况，辅助疾病的鉴别诊断、预后判断和疗效监测 TCRB基因重排方式：A（Vβ-Jβ），B（Vβ-Jβ），C（Dβ-Jβ） TCRG基因重排方式：A（Vγ-Jγ），B（Vγ-Jγ） TCRD基因重排方式：Vδ-Jδ * * 荧光标记的DNA探针，利用探针与被检测样本中DNA互补，在探针与样本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出的结果，从而检测细胞、组织样本中的染色体和基因异常。 * 若病人用药，则很难找到分裂相，则不能通过染色体核型分析。但用药间隔2周以后可以做FISH，即便是染色体正常的急性白血病，亦可能查出分子诊断的异常。