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Ⅲ2基因型也为AaBb,与基因型为AaBb的女性婚配,若aabb为患者,则后代患病的概率为7/16,若aabb不为患者,则后代患病的概率为6/16,D项正确。 答案 BD 4.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是10-2,Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,Ⅳ-2的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是( ) A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位 于X染色体上 B.Ⅱ-2的基因型为AaXBXb,Ⅲ-3的基因型为AAXBXb 或AaXBXb C.Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩 的概率是1/24×10-2 D.Ⅳ-2中的两条X染色体可能来自Ⅲ-3,也可能来自 Ⅲ-4 答案 D 5.生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。调查中发现:甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表,假定甲、乙病均由核基因控制。请根据所给的材料和所学的知识回答问题: 表现型 人数 性别 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 (1)由表中数据分析,控制甲病的基因最可能位于____________,控制乙病的基因最可能位于____________,主要理由是________________________________________ _________。 解析 由表中数据分析可知甲病男女患者人数基本相等,乙病男性患者多于女性,所以控制甲病的基因最可能位于常染色体上,控制乙病的基因最可能位于X染色体上。 常染色体上 X染色体上 甲病男女患者人数基本相等,乙病男性患者多于女性 (2)如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题: ①Ⅲ10的基因型为___________________。 解析 由系谱图分析可知:甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病。 ①Ⅲ10个体不患甲病则基因型为aa,Ⅰ3个体患乙病,Ⅱ7个体正常,则Ⅱ7个体基因型为XBXb,Ⅱ8个体正常基因型为XBY,则Ⅲ10的乙病基因型为XBXB或XBXb,所以Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb。 aaXBXB或aaXBXb ②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为____,只患甲病的概率为_____。 解析 Ⅲ9个体的基因型为AaXBY,Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb,如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,只患甲病的概率为1/2×(1-1/2×1/2)=3/8。 1/8 3/8 6.我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病,通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展。 (1)现有一对高龄夫妻,家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断,目的是避免生育先天性愚型等___________遗传病患儿。 解析 先天性愚型又叫21三体综合征,属于染色体异常遗传病。 染色体异常 (2)某对新婚夫妇进行遗传咨询,医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇)。半乳糖血症由等位基因A和a控制,色盲由等位基因B和b控制。据图判断: ①半乳糖血症的遗传方式是__________________。 解析 3号和4号正常,而他们的女儿9号患病,说明该病是常染色体隐性遗传病。 常染色体隐性遗传 ②请据图推断11号的基因型为________,这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为________;患遗传病的概率为________。 解析 由于10号患半乳糖血症,则5号和6号的基因型均为Aa,11号的关于半乳糖血症的基因型为AA或Aa,又因为5号患色盲病,则11号一定携带色盲基因,因此11号的基因型为AAXBXb 或AaXBXb,其中基因型为AAXBXb的概率为1/3,基因型为AaXBXb的概率为2/3;由于7号的父亲患半乳糖血症,则7号的基因型一定为Aa,9号患半乳糖血症,则3号和4 号都为Aa,则8号的基因型为AA或Aa,且为Aa的概率为2/3,因此12号的基因型为AA或Aa,并且基因型为AA的概率为2/5,基因型为Aa
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