专题四遗传的基本规律和伴性遗传.分析.ppt

(3)伴性遗传的特殊性 ①有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如XbY。 ②Y染色体上携带的某些基因在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相同性别的个体之间传递。 ③X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：甲图与性别有关，而乙图与性别无关。 (4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。 2.“排除法”确定遗传系谱图 【典例示范2】 (2014·大连模拟)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是 ( ) A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 B.乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传 C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D.若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3 【思维流程】 【解析】 由系谱中Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下的Ⅱ2患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病若是伴X显性遗传病，则Ⅱ5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，Ⅱ3是杂合子的概率为2/3，若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3。 【答案】 D 课堂10分钟落实巩固 1.(2014·上海)性状分离比的模拟实验中，准备了如图实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了 ( ) ①等位基因的分离 ②同源染色体的联会 ③雌雄配子的随机结合 ④非等位基因的自由组合 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 答案 A 解析 两个装置中含有等量的D和d棋子，代表等位基因分离，雌雄个体各产生两种数目相等的配子，从两个装置中各随机取一枚棋子合在一起表示雌雄配子的随机结合，本实验不能说明同源染色体的联会和非等位基因的自由组合，故选A项。 2.(2014·海南)基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是 ( ) A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64 B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128 C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256 D.6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同 答案 B 解析 1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率=C1 72/4×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)=7/128，A项错；3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率=C3 72/4×2/4×2/4×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)=35/128，B项正确；5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率=C5 72/4×2/4×2/4×2/4×2/4×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)=21/128，C项错；6对等位基因纯合的个体出现的概率=C1 72/4×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)×(1/4+1/4)=7/128，6对等位基因杂合的个体出现的概率=C1 72/4×2/4×2/4×2/4×2/4×2/4×(1/4+1/4)=7/128，相同，D项错误。 3.(2012·山东)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是 ( ) A.Ⅰ3的基因型一定为AABb B.Ⅱ2的基因型一定为aaBB C.Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb D.Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为 答案 B 解析 根据Ⅰ1基因型为AaBB且表现型正常，Ⅱ2却患病可知，当同时具有A和B两种显性基因时，个体不会患病，因为Ⅱ2一定有B基因，如果也有A基因则表现型正常，而实际上患病，所以Ⅱ2一定无A基因，因此Ⅱ2的基因型暂时可以表示为aaB_，则Ⅱ3基因型有可能为aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一种，如果Ⅱ2的基因型为aaBb，则子代都会有 患者，所以Ⅱ2的基因型只能是aaBB；再根据Ⅱ2和Ⅱ3两者都患病而后代不会患病来分析，Ⅱ