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第八章 拟肾上腺素药 根据化学结构分类 1.儿茶酚胺类(CAs) 2.非儿茶酚胺类 根据它们对肾上腺素受体选择性 1.激动α和β受体的拟肾上腺素药 肾上腺素 麻黄碱 多巴胺 2.主要激动α受体的拟肾上腺素药 去甲肾上腺素 间羟胺 新福林等 3.主要激动β受体的拟肾上腺素药 异丙基肾上腺素 多巴酚丁胺 第一节 α、β受体激动药 第一节 α、β受体激动药 第一节 α、β受体激动药 肾上腺素 第一节 α、β受体激动药 【药理作用】直接激动 α、β受体,产生相应的作用 1.兴奋心脏(激动β1受体) 表现为:心肌收缩力增强,心率加快、传导加快 2.舒缩血管的作用(激动α1受体 血管收缩 激动β2受体 血管舒张) 哪些部位的血管收缩?哪些部位的血管舒张? 第一节 α、β受体激动药 肾上腺素对血管的作用取决于各器官血管平滑 肌上α1受体 及β2受体的分布密度及给药剂量的大 小。 3.对血压的影响(激动α、β受体综合作用的结果) 与用药剂量有关,具体表现为: 治疗量:收缩压升高,舒张压不变或略有降低 较大剂量:收缩压升高,舒张压升高 如果在使用肾上腺素之前先用一定剂 量的α受体阻断药,结果如何? 第一节 α、β受体激动药 肾上腺素升压作用的翻转: 如预先给予α受体阻断药,可取消肾上腺素的α型缩血管作用,保留其β型舒血管作用,则肾上腺素的升压效应转变为降压。 此外,肾上腺素还能激动肾小球旁细胞的β1受体,促进肾素的分泌(使血压升高)。 4.扩张支气管(激动β2受体 ) 在扩张支气管平滑肌的同时,还能抑制肥大细胞释放过敏介质;还可激动α1受体,使支气管黏膜血管收缩,降低毛细血管通透性,有利于消除黏膜水肿。 第一节 α、β受体激动药 5.影响代谢 【临床应用】 1.心脏骤停(新三联) 2.过敏性休克(首选药) 第一节 α、β受体激动药 3.支气管哮喘 支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道高反应性的产生,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)凌晨发作、多数患者可自行缓解或经治疗缓解 第一节 α、β受体激动药 4.与局麻药配伍 (1:250000) 5.局部止血 第一节 α、β受体激动药 【不良反应】 心悸、烦躁、皮肤苍白和头痛等。剂量过大或静脉给药速度过快,可致血压骤升、搏动性头痛,也可引起心律失常,甚至室颤。 高血压、器质性心脏病、糖尿病和甲状腺功能亢进患者禁用。 * 麻黄碱 间羟胺 肾上腺素急剧增加 易化氧 皮肤、黏膜、内脏血管 骨骼肌、冠状动脉血管 兴奋心脏 收缩血管 舒张支气管 抑制过敏性物质 释放 减轻支气管黏膜 水肿
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