炎症兽医学(动物科学专业使用)技术方案.ppt

炎 症 主讲：王明成 黄淮学院 生物工程系 炎 症 指具有血管系统的活体组织对各种致炎因子引起损伤所发生的防御反应。 　　　　 ㈠变质（变性和坏死） ⒈形态变化： ⑴实质：实质细胞变性、坏死 ⑵间质：胶原纤维肿胀、纤维素样变性、粘液样变性、毛细血管损害。 ⒉代谢变化 ⑴分解代谢↑ →H+↑→不利于微生物生长、不利于白细胞活动 ⑵组织内渗透压↑ ⒊炎症介质形成和释放： 血管扩张,通透性↑ 炎症介质 概念：炎症过程中由细胞释放或体液产生,参与炎症反应的化学物质。 作用：血管扩张，通透性↑，趋化作用，发热，疼痛及组织损伤等。 主要炎性介质及作用 ㈡、渗出： ㈡渗出 ⒈血流动力学改变 ⒉血液成分的渗出 ⑴液体渗出 ⑵细胞渗出 ⑶炎症细胞的种类、功能及临床意义 ⒊渗出液的意义 ⒈血流动力学改变 ⑴局部组织缺血：微动脉短暂收缩使局部组织缺血，持续几秒至几分钟不等（局部交感Ｎ兴奋）。 ⑵动脉性充血：其后微循环血管扩张，血流加速，局部血容量增多-动脉性充血（炎性充血）。是急性炎症血液动力学变化的标志，持续时间不等，长的可达几小时。 ⑶淤血：随着炎症的发展，由于炎症介质的作用，血管进一步扩张，血管壁通透性升高，血管内血浆渗出，造成血液浓缩，血流变慢（淤血），此时轴流加宽，白细胞靠边并附壁，阻碍血液流动；同时由于渗出液对血管壁的压迫，血流进一步减慢，最终发展为血流停滞。 ⒉血液成分的渗出 （1）液体渗出 A 血管壁通透性升高：内皮细胞间隙增宽，内皮细胞和基底膜受损，内皮细胞吞饮小泡增多。 B 组织渗透压升高：在炎症局部由于动脉性充血转变为淤血，使毛细血管流体静压升高，炎症局部组织细胞坏死崩解，离子浓度升高，糖、蛋白质和脂肪分解使分子浓度升高，导致局部组织渗透压升高。 支气管肺炎：绵羊左肺尖叶有大面积暗红色的实变区，表面有灰白和灰黄色岛屿状病灶 ⑵细胞渗出──炎性浸润 A 白细胞靠边、附壁和游出充血、淤血→通透性↑→WBC壁立→阿米巴样运动→WBC游出 B 趋化作用:游出血管的WBC主动向某些化学刺激物所在部位作定向移动，这种现象称为趋化作用。阳性趋化物（或趋化因子） C 吞噬作用：是指白细胞游出到达炎症灶之后，吞噬和消化病原以及组织崩解碎片的过程。 吞噬异物的过程基本相同， 包括识别和粘着，吞入，杀伤降 解三个阶段。 炎细胞的种类和功能 ⒊渗出液的意义: ⑴有利: ①稀释毒素,带走有害物质，减轻损害。 ②带来抗体,补体等杀菌物质和营养物质。 ③渗出的纤维素,有利于WBC吞噬和组织修复。 ④渗出的病原微生物和毒素,可刺激体产生免 ⑵不利 ①渗出液太多，压迫器官，影响功能。 ②纤维机化，引起粘连。 。 ㈢增生 ⒈增生成分： ⑴单核巨噬细胞系统（炎症细胞） ⑵肉芽组织（血管内皮，成纤维细胞） ⑶原有组织（如肝细胞，上皮细胞） ⒉增生的作用： ⑴使炎症局限化 ⑵参与组织修复 ⑶为炎区细胞浸润提供来源 炎症的类型及病变特点 按病程分类 ㈠急性炎症 ㈡慢性炎症 按病理变化分类 ㈠变质性炎症 ㈡渗出性炎症 ㈢增生性炎症 ㈠急性炎症 特点如下： ①、病程短，1个月 ②、起病急，症状明显 ③、病变以变质、渗出为主，渗出为中性粒细胞为主 ④、发展迅速 ㈠、急性炎症类型： ⒈变质性炎 ⒉渗出性炎 ⑴浆液性炎 ⑵纤维素性炎 ⑶化脓性炎 ⑷出血性炎 ⑸卡他性炎 ⒊增生性炎 ⒈变质性炎 是指发炎组织以渗出性变化为主，同时有不同程度的变质和轻微增生过程的一类炎症。 根据渗出物的主要成分不同，渗出性炎又分为浆液性炎、纤维素性炎、化脓性炎、出血性炎和卡他性炎症。 ⑴浆液性炎症是以渗出大量浆液为特征的炎症，其病因主要是因病原微生物 。 ①渗出成分：浆液（血清）含白蛋白多，纤维蛋白WBC少 ②部位:皮肤(烧伤)、粘膜(感冒)、浆膜(积液) ③病程:急性或亚急性 ④后果:吸收消散,大量积液 可影响功能 ⒉渗出性炎症 ⒊增生性炎（proliferative inflammation）　　　　指以细胞增生过程占优势，而变质和渗出性变化比较轻微的一类炎症。　　　　常见的是由某些特定病原微生物引起的增生性炎，如结核性增生性胸膜炎和副结核性增生性肠炎等。　　　　增生性炎多为慢性,但也有急性的,如急性肾小球肾炎。 结核性增生性胸膜炎 ㈡慢性炎症 ⒈病程长，6个月； ⒉起病缓慢，症状较缓和； ⒊病变以增生为主，渗出以淋巴细胞、浆细胞为主； ⒋抵抗力↓，可急性发作。 ㈡ 、慢性炎症类型： 1.一般慢性炎症： 1.1成纤维细胞和血管增