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植物分子生态学 生命科学与工程学院 第一章　绪　　论 本学科的性质：是一门新兴交叉学科，是由生态学与分子生物学相互渗透而形成的。 形成的时间：20世纪70年代末至80年代初。 第一章　绪　　论 第一章　绪　　论 作为研究生命活动的生命科学在20世纪出现了两个带头学科：生态学和分子生物学。 第一章　绪　　论 分子生物学是物理学、化学和生物学交叉而形成的一门新兴学科。其主要任务是研究各种活性分子的结构与功能及其表达调控机制，如核酸分子、激素分子、细胞素分子、癌蛋白和抑癌蛋白分子、酶分子、免疫球蛋白分子、受体分子、陪伴分子等，成为人类从分子水平上揭示生命一致性奥秘的基础科学。 第一章　绪　　论 生命科学研究的重要目的是揭示生命活动的基本规律。 那么，分子生态学这门新兴交叉学科是怎样研究、揭示生命活动的基本规律的呢？ 第一节　分子生态学的概念 一、分子生态学的产生 第一节　分子生态学的概念 一、分子生态学的产生 第一节　分子生态学的概念 一、分子生态学的产生 第一节　分子生态学的概念 一、分子生态学的产生 第一节　分子生态学的概念 一、分子生态学的产生 第一节　分子生态学的概念 二、分子生态学产生的背景 第一节　分子生态学的概念 二、分子生态学产生的背景 Merrell（1981）在《生态遗传学》中指出，Turesson 即使不是最早研究生态遗传学的学者，也是最初的研究者之一。Turesson 的工作主要是进行植物种与生境和气候关系的研究。 而Cain和Provine（1994）则认为，Elton（1924）将动物数量的波动和非适应习性结合起来进行研究，是联系生态学和遗传学的第一位学者。Elton 在一篇名为“动物的数量和适应”的文章中指出，当生态学和遗传学各自飞速发展并不断更新概念的时候，如果以一种大概和初步的形式来考察这两者之间的未知领域，将可能会有很大优势。Elton 认为，达尔文具备对生存竞争明晰的洞察力，但缺乏有关变异的可靠理论。 遗传学家则相反，他们能够很好地理解变异但没有有关生存竞争的知识，即有关种群竞争及其他类似内容的生态学知识（Cain，Provine1994）。Ford（1964）在他的经典著作《Ecological Genetics》中，给生态遗传学下了这样的定义：生态遗传学“是将野外和实验室工作结合起来的一种方法”，并指出，生态学的研究成果指示着生物体之间及其与生存环境之间的相互关系。因此，“生态遗传学也是研究野生种群对存环境的调整（adjustments）和适应（adaptations）”。 Endler（1994）综述了遗传变异和生态学的联系，认为遗传变异普遍存在于许多物种内，所以自然选择和遗传漂变会改变变异在时间和空间上的分布。同时，遗传变异也会显著影响种内以及食物链上其他种的种群动态。特征的自然选择可能影响所有的生态学现象，也会影响有关这些特征的遗传变异。例如，遗传变异的程度决定着进化可塑性的程度。如果环境变异的振幅和时间尺度与一个种的遗传变异相比相对较小的话，它将允许进化对多变的自然选择作出反应，如果环境变异和变化相对一个种的遗传变异来说较大的话，那么这个种将会灭绝。 群体遗传学是应用数学和统计学方法研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科，是孟德尔定律与数理统计方法相结合的产物（王喜忠，杨玉华1992）。1908 年，Hardy 和Weinberg 分别独立发表了群体遗传平衡的文章，文章中将孟德尔定律用于随机交配的大群体，提出所谓的Hardy-Weinberg 定律，为群体遗传学的诞生奠定了第一块基石。在Hardy 和Weinberg 之后的 20 年中，R．A．Fisher、J．B．S．Haldane 和 Sewall Wright 研究出了孟德尔遗传的群体结果。ZO 世纪30 年代初，经典群体遗传学的数学理论已经基本上完整。Dobzhansky 于 1937 年出版的《物种的遗传和起源》第一次肯定了群体遗传学的重要作用（Allard 1989）。 20世纪中期，Watson 和Crick（1953）发表DNA 的双螺旋结构之后，一些分析和分离生物大分子的生化技术也逐步发展起来。在这期间，出现了分离蛋白质的淀粉凝胶电泳方法。 有三篇文章（Hubby，Lewontin 1966；Lewontin，Hubby 1966；Harris 1966）在分子群体遗传学研究的历史中值得一提。Harris 的文章是有关人类遗传学研究的。Huhby 和Lewontin 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳研究了来自 5 个采集地的Drosophila pseudoodscura 的32