继发性闭经概述.ppt

IHH病因 IHH至少有3种不同的遗传方式。 1.与常染色体显性遗传一致。 2.常染色体隐性遗传。 3.X-连锁遗传。 一、原发性闭经: 年逾16岁仍未行经者。 二、继发性闭经: 规则月经后，停经6月以上者。 （一）原发性闭经 主要见于：无子宫，始基子宫，特纳氏 综合征等。 特纳氏综合征——因性染色体异常引起(染色体为46，X/0)，缺少一个X染色体或其分化不完全。表现为卵巢不发育，原发性闭经及第二性征发育不良。患者身材矮小，常有蹼颈、盾胸、后发际低、肘外翻、腭高耳低、鱼样嘴等临床特征，可伴主动脉缩窄及肾、骨骼畸形。 1、下丘脑性闭经 最常见，以功能性原因为主 精神应激性：精神压抑、紧张、忧虑等均可能引起神经内分泌障碍所致 体重下降和神经性厌食 运动性闭经 药物性闭经 颅咽管瘤： 2、垂体性闭经 腺垂体器质性病变或功能失调均可影响促性腺激素的分泌 垂体梗死 垂体肿瘤 空蝶鞍综合征 3、卵巢性闭经 卵巢分泌的性激素水平低下，子宫内膜不发生周期性变化而导致闭经 卵巢早衰 卵巢功能性肿瘤 多囊卵巢综合征 4、子宫性闭经 子宫内膜受破坏或对卵巢激素不能产生正常的反应出现闭