酰化反应(药物合成)详解.ppt

反应历程： 硝基化合物的酸式 (85%) 轻松一刻 民乐合奏【化学是你 化学是我】北京大学中乐学社： /programs/view/bgfHL4k28nw/ * 甲酰化 乙酰化 卤代乙酰化 苯甲酰化 邻苯二甲酰化 烷氧羰基化 三、氨基的保护（自学） 第三节 碳原子上的酰化反应 芳烃的C-酰化 烯烃的C-酰化 羰基化合物的?-位C-酰化 “ 极性反转”在亲核酰化反应中的应用 (1). 羧酸衍生物在Lewis酸催化下对芳烃的直接亲电酰化反应 (2). 通过某些具有碳正离子活性的中间体对芳烃进行亲电取代后再经分解转化为酰基的间接酰化反应 1. Friedel-Crafts酰化反应 酰卤、酸酐、羧酸、羧酸酯、烯酮等酰化剂在Lewis酸催化下对芳烃进行亲电取代而生成芳香酮类的反应称为Friedel-Crafts酰化反应。它是制备芳酮的最重要的方法之一。 一、芳烃的C-酰化 Z=X, R’COO-, R”O-, HO-等 Lewis酸有：AlCl3，FeCl3，BF3，SnCl4及ZnCl2等 质子酸有：HCl，H2SO4，HClO4，CF3COOH，CF3SO3H，PPA等 或质子酸 反应机理： 安定药利培酮（Risperidone）中间体的合成 另外，新型催化剂如三氟磺酸盐、高氯酸盐、杂多酸、Zeolites、粘土等，一般使用催