沉积地球化学技术分析.doc

不同沉积环境内的地球化学特征 1 中国东部河流颗粒物的地球化学性质 河流颗粒物主要来源于所在流域被侵蚀的土壤和岩石风化产物, 其组成和性质能在很大程度上反映流域的气候- 生物- 岩石组合特点[ 1 ]。另外, 河流颗粒物是元素由陆地向海洋输送的重主要载体, 是元素陆海循环的重要环节[ 2, 3 ]。近年来, 河流颗粒物在水生生态系统中的作用和对河流水质的重要影响也已日益引起关注[ 4 ]。 中国河流颗粒物年输移量(315×1012 kg) 占世界河流年输移总量(1516×1012 kg) 的22% , 黄河颗粒物年输移量(116×1012 kg) 更是居世界河流首位。然而, 与从水力学角度进行的较深入研究相比, 长期以来对于中国河流颗粒物的地球化学和环境化学研究仅有少量报导[ 5 ]。在国外有关世界河流颗粒物的研究中很少甚至没有考虑中国河流颗粒物[本文第一作者从1979 年即开始从事中国河流颗粒物的研究, 并于1979、1986 和1992年先后3 次对中国东部11 条主要入海河流及其8 条支流进行了采样和分析, 其中后两次较全面系统地研究了颗粒物的元素组成和性质。这11 条河流从北到南依次为黑龙江(包括支流嫩江、松花江和乌苏里江)、图们江、鸭绿江、辽河、滦河、黄河、淮河、长江(包括汉江、赣江)、钱塘江、闽江和珠江(包括西江、北江和东江)。上述河流分布于从寒温带到亚热带的广大区域, 具有显著不同的气候- 生物- 岩石组合。其流域面积占中国外河流域面积的70% 和陆地总面积的50% , 颗粒物年输移量(212×1012 kg) 占全国河流年输移总量的60% 和世界河流年输移总量的14%。本文试图在多次研究成果的基础上综合阐述中国东部河流颗粒物的地球化学性质及其地域差异, 填补我国此研究领域的空白。 1986 年7～ 8 月和1992 年4～ 7 月2 次在我国东部19 条河流(包括11 条干流和8 条支流) 采集了42 个河流颗粒物样品。其中,1986 年采集的是河流悬浮物样品, 1992 年采集的是可再悬浮的河流表层沉积物样品( 63 Lm 粒级部分)。采样点位置示于图1。所有样品均采自远离明显污染源的相对清洁河段。采样点布设在水流流速相对滞缓的河流凸岸地段。悬浮物样品以过滤法采集, 在采样点取20～ 50 l 表层和中层河水现场加压过0145 Lm 聚脂纤维滤膜后,收集滤膜上的颗粒物质。以塑料铲采集水下表层沉积物[ 8 ] , 采样深度控制为0～ 2 cm。2 次采集的样品均储于聚乙烯塑料袋中运回实验室, 自然风干、搅匀后过63 Lm 塑料筛, 取 63 Lm 粒级部分低温保存以备分析。在本研究中对每一河流平均只采集了3～ 4 个样品, 因此有必要对样品的代表性进行说明。由于 63 Lm 粒级部分的可悬浮性, 在被河流搬运的过程中已被混合得较均匀。Ho row itz 等人(1990) 的研究表明, 在河流断面不同采样点、以不同采样时间间隔和不同采样方式得到的颗粒物样品, 63 Lm 粒级部分在水中的浓度几乎相等[ 9 ]。M art in 等(1979) [ 7 ]、L i 等(1984) [ 10 ]和Q u 等(1990) [ 11 ]都报导了同一条河流中大多数元素在悬浮颗粒物中含量的变异系数小于0120。M art in 等(1979) 在研究Rhone 河悬浮物时发现除磷以外的常量元素含量的变异系数均小于0130, 微量元素的变化范围也显著低于不同河流之间的差异[ 7 ]。Po t ter 等(1975) [ 12 ]和Irion (1991) [ 13 ]也报导了同一条河流中颗粒物粘土矿物含量的相对均一性。因此, 我们认为本文的较小样本量能满足研究的需要。 颗粒物地球化学性质测定 颗粒物样品经HF2HNO 32HClO 4 消解后以AA S 法在H ITACH I 180280 型塞曼原子吸收分光光度计上测定Fe、M n、Cu、Pb、Zn、Cd 和Co 的总含量; 以ICP2A ES 法在ICA P29000 型等离子发射光谱仪上测定A l、Ca、M g、N a、K、T i、Cr、V 和N i 的含量。以中国河流沉积物参考样品81- 101 和84- 102 为质控标样, 测量相对误差小于5%。河流颗粒物样品的粒径分布在Model SKC22000 型光透式粒度分析仪上测定。颗粒物的粒度组成在粒度分析仪上测定, 以 2 Lm 粒级的百分含量代表粘土矿物含量。粘土矿物组成在X2衍射仪上分析。反应性铁氧化物( react. FeOOH )、无定型铁氧化物(am.FeOOH) 和隐晶型锰氧化物(cryp t. M nOOH) 的含量按照Chao (1984) [ 14 ]和Ho row itz 等[ 15 ](198