对白花三叶草产氰特性的遗传技术分析.docVIP

对白花三叶草产氰特性的遗传分析 尹思媛 一、问题背景 我们在《生物·必修2》中曾学习过孟德尔的豌豆杂交试验。其中在研究两对相对性状的自由组合时，采用纯种的黄色子叶同时又是圆形籽粒的豌豆植株与绿色子叶同时又是皱缩籽粒的豌豆植株杂交（黄对绿为显性，圆对皱为显性），则F1的豌豆都是黄色圆粒的籽粒，F2中除亲本两种类型外，还有新的性状组合出现，黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=9：3：3：1。 现在，让我们对这一结论做一些类比。在现实中，很有可能会出现两对处于不同染色体上的等位基因影响同一性状的现象。如鸡冠的表型遗传由R，P两种基因控制。研究发现，仅R为显性（R_PP）时为玫瑰冠，仅P为显性（rrP_）时为豆冠，双显性（R_P_）时为胡桃冠，双隐性（rrpp）为单冠。若以此为研究对象模拟豌豆进行杂交试验，则F2中胡桃冠：玫瑰冠：豆冠：单冠仍为9：3：3：1。不过基因的相互作用还有许多其它形式，从而使孟德尔9：3：3：1表型比率被修饰成多种形式，下面我们来介绍其中一个例子。 二、问题的提出 在三叶型牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶片内含氰（HCN）和不含氰的。现已知白花三叶草叶片内氰化物经下列生化途径产生： 前体物 产氰糖苷 氰 现仿照豌豆杂交试验，使两个不含氰的纯合植株进行杂交，F1个体全部含氰，则Fn中含氰个体占Fn白花三叶草总数的比例是多少？ 三、问题的分析 两个非等位基因只有同时存在时才出现某一性状，其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的出现，这些基因称为互补基因。 为便于问题的研究，让我们设H和D基因同时决定白花三叶草的产氰特性。其中基因D的作用在于决定产氰糖苷酶的合成，基因H的作用在于决定氰酸酶的合成。 很显然，只有当基因D和H功能完全（D_H_）时，才能在叶片中生成氰，单独的D或H基因，亦即它们中任何一个发生突变时则不能产生氰化物（ddh_或D_hh）；两个基因同时突变成隐性时（ddhh）也不含氰，现遗传分析如右图： P DDhh × ddHH 减数↓分裂 减数↓分裂 配子 Dh dH 受精 F1 DdHh 含氰 F2 D_H_ ddH_ D_hh ddhh 含氰 不含氰 9 ： 3 ： 3 ：1 9 ： 7 四、模型中的假设 我们假设，所有白花三叶草从F1代起严格自交； 我们假设所有白花三叶草个体都能产生等量自交后代。因为所求值为比例，故与具体数值没有关联，为计算简便，按16株计； 我们假设同一代所有白花三叶草的繁殖是同时的，且不与子代繁殖的时间产生交错； 我们假设基因D和基因H皆独立遗传，是非连锁的。 数据收集与计算 由遗传分析可知，F1中含氰个体比例为1，F2为。 由于不含氰品种缺少D、H至少一种基因，因此其自交后代也必然为不含氰品种。 现考虑F2中含氰个体基因型及自交后代基因型，类比豌豆杂交试验，易知DDHH：DdHH：DDHh：DdHh=1：2：2：4。 DDHH 现考虑F3中含氰个体基因型及自交后代基因型， 代数 个体数 基因型 DDHH DdHH DDHh DdHh 总个体数 1 0 0 0 1 1 续表 2 1 2 2 4 16 3 1×16+2×4+2×4+4=36 2×8+4×2=24 2×8+4×2=24 4×4=16 256 4 36×16+24×4+24×4+16=784 24×8+16×2=224 24×8+16×2=224 16×4=64 4096 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . n 表1 不同含氰个体基因型的数量分析 六、模型的建立与求解 由表1易知， ｛｝与｛｝分别为公比为4，首项为1；公比为16，首项为1的等比数列。 现令，则 · 由表1易知， ··· 则｛｝为公比为2，首项为的等比数列。 = =16 现令 再令则 为公比为2的等比数列 由以上计算可得下表 代数 个体数 基因数 DDHH DdHH DDHh DdHh 总个体数 n