特殊药品的管理(XZ)详解.pptVIP

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  • 2016-06-05 发布于湖北
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(五)放射性药品的进出口 由对外经济贸易部指定的单位,按照国家有关对外贸易的规定办理; 报国家药品监督管理部门审批同意后,方得办理进出口手续。 进口放射性药品,必须经中国药品生物制品检定所或者国家药监局授权的药品检验所抽样检验;检验合格的,方准进口。 (六)放射性药品的包装、运输 包装:安全实用,符合放射性药品质量要求,具有与放射性剂量相适应的防护装置。必须分内包装和外包装两部分,外包装必须贴有商标、标签、说明书和放射性药品标志,内包装必须贴有标签 运输:按国家运输、邮政等部门制订的有关规定执行 (七)放射性药品的使用管理 使用制度 废物处置 检验制度 * 这些特点会导致哪些后果? 先讲后两者,在由前两者引入下一话题 Section 1 The basic concepts of pharmaceutical affair constitution Section 1 The basic concepts of pharmaceutical affair constitution 上述四个国际公约主要内容: 1. 麻醉品和精神药物仅限于医药和科学研究之用; 2. 各国政府须严格管制麻醉品和精神药物的合法种植、生产、制造、销售和使用; 3. 各缔约国应采取立法和行政措施,并设立一个专门的法定管理机构,以便执行公约的各项规定; 4. 为了确保麻醉品和精神药物用于合法

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