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- 2016-06-05 发布于湖北
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四、三種不同性質蛋白質跑出來的結果:
左圖 (Fig. 14-a) 之電泳圖為未使用SDS處理之三樣本X,Y, Z所跑出的結果,Z反而向上方之正極趨近,因其帶正電,所以膠體上看不到Z的帶,而X由四小集團組成之分子大於Y,所以Y會跑的較遠而較接近正極,因大分子阻力較大。
右圖 (Fig. 14-b) 為以SDS處理後之樣本所跑出的電泳圖,只有分子量影響泳動率,三樣本皆帶負電,往正極移動,且SDS會解開蛋白質之folding結構,SDS又有加入β-mercaptoethanol,其會打斷peptide間之雙硫鍵,故樣本都是以簡單polypeptide形式去電泳,X被分成四小單元故最小而跑最遠,但跑樣本X之跑道上有出現一小帶,其為處理不完全之X樣本,其還是tetramer,最大故最接近負極,Z最小所以跑最遠而最接近正極。
(a) (b)
Fig. 14 (a) Native(b) SDS
X為tetramer (分子量:40000×4),Y(分子量:88000)、Z(分子量:60000)為monomer;pH8.3之情況下:NATIVE PAGE ( X,Y 帶負電;Z帶正電 );SDS( 皆帶負電 )
判讀SDS結果數據:內插法作圖
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