遗传系谱图解题技巧一.熟记常见的遗传病的遗传方式:“无中生有是隐性,有中生无是显性”“常染色体显性遗传病:父母有病,女儿无病”“常染色体隐性遗传病:父母无病,女儿有病”“伴X显性遗传病:父病女必病,子病母必病”“伴X隐性遗传病:母病子必病,女病父必病”“伴Y遗传病:父病子必病,传男不传女”“线粒体遗传病:母病子女全病”二.解题一般步骤:1、显隐性判断① 不需要判断:教材上以出现过的遗传方式,题干中以明确告知遗传方式的。② 需要判断:未知的遗传方式步骤:无中生有―――隐性(亲代双亲无病子代有病)有中生无―――显性(亲代双亲有病子代无病)例:下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:问题(1):甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。Ⅰ、甲病判断解题图例:Ⅱ、乙病判断解题图例:2、致病基因位置判断步骤:①不需要判断:教材上以出现过的遗传方式,题干中以明确告知遗传方式的。②需要判断:未知的遗传方式确定致病基因的位置,即是在常染色体上还是在性染色体。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定,若不符合则是位于常染色体上。分析:① 确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图,如发现父病、子全病、女全不病,则
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