(3)伴性遗传的特殊性 ①有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况,如XbY。 ②Y染色体上携带的某些基因在X染色体上无相应的等位基因,只限于在相同性别的个体之间传递。 ③X、Y染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分,要视具体基因型而定,不能一概而论。如:甲图与性别有关,而乙图与性别无关。 (4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。 2.“排除法”确定遗传系谱图 【典例示范2】 (2014·大连模拟)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,相关叙述正确的是 ( ) A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 B.乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传 C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D.若Ⅱ4不含致病基因,则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3 【思维流程】 【解析】 由系谱中Ⅰ1和Ⅰ2正常,生下的Ⅱ2患病可知,甲病是常染色体上的隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病;乙病若是伴X显性遗传病,则Ⅱ5患病,其女儿都应患病,但Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5都正常,因此判断乙病不是伴X显性遗传病;单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病;对于甲病,Ⅱ3是杂合子的概率为2/3,若Ⅱ4不含致病基因,
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