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- 2016-06-07 发布于湖北
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骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone)又称破骨细胞瘤。较常见,占原发骨肿瘤的9.3%,占良性骨肿瘤的18.4%。多见于20~40岁的成人,男女发病率相仿。肿瘤起源之说分歧较多,但近年来多数作者认为其来源于未分化的结缔组织细胞。病理上分三级,Ⅰ级为良性,Ⅱ级为生长活跃,Ⅲ级为恶性。病变可单发,也可多发,局部破坏性强,生长活跃,术后易复发,多数为良性,但可恶变为成骨肉瘤和纤维肉瘤。本病好发于长管骨的骨端。【临床要点】1)起病缓慢,病程较长,局部常有间歇性钝痛,肿瘤较大者可有局部肿块、潮红、静脉曲张、压痛和关节功能障碍等。2)本病好发于股骨远端、胫骨近端及桡骨远端,上述部位约占2/3以上;脊柱、骨盆、肩胛骨、肋骨、颅骨、髌骨、趾、指骨较少见X线:平片示:①常呈偏心性溶骨性膨胀破坏,局部骨皮质明显膨胀变薄或破坏;如不并发病理性骨折,一般无骨膜反应。②X线典型表现为皂泡样外观,周围骨壳光滑完整时多为CT:CT与X线平片所见相仿,但对肿瘤内的细节显示更清楚,如:1)骨壳是否完整,有无病理骨折。2)肿瘤内有无液化坏死。3)肿瘤骨外侵的范围(图7-2-15A? ?B)。4)约有90%的患者可显示肿瘤基质中有钙化。5)有无软组织肿块及骨膜反应(图7-2-16A? ?B)。6)肿瘤与周围血管神经的关系等,其中有些征象是判定良恶性质的重要依据【MRI表
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